氮蓝四唑NBT法测超氧化物歧化酶的具体步骤需要具体的溶液配制方法~

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/27 00:31:35
氮蓝四唑NBT法测超氧化物歧化酶的具体步骤需要具体的溶液配制方法~
xWKOW+^"Q%RihYQq6v+l10"̽3_w $EU6hs0:yUJ:][Ww~-y.J&>;\Wgڋh<1!c/,$8bjի:[>>:u Mat[1 - CN+MSkҹ5)0]!gO_<~4TéqR2Iz.й"NpFdʰL͕oj^聞9*"-҆yYt6'2,CTZ;gl}W.!)zBS1j^ ʼĶ9׶hl9"xml>[֚u0!IoZ3wi% 筢Bbī@3UC^hz@_s? ҝYn%@ĕHFoK á$U30#'XX25[ֶty<ԋkRF9m&x ])39D/E;hr*5deMxt&V=![o ˫ G݃Ӑ=+єYc[ @6LdJz #"UpS/m&\eTov~'DK)A`P;7qO'n SVz@@s{ڙ}*E܁2wnu2\AKfGA&8۹uX{ъo >mxq'"nV̽3^;+q΢o wRipyh?,-HK]h=&|3K# [IcKetg'mJZ7c|@Ӫ?8Aইx0~6j |D؆[H^"FHH1Y " \{ x{av -FØ ɋ?K ʠO1i\i,HKӳv54(#&∔, ,[`0:Œ<1"|G}-@Kh#&υ점ͷl#u>fM?'.,LrfR.Jc]YEE6(ti* 6#3dDkSkP/lfkzk_

氮蓝四唑NBT法测超氧化物歧化酶的具体步骤需要具体的溶液配制方法~
氮蓝四唑NBT法测超氧化物歧化酶的具体步骤
需要具体的溶液配制方法~

氮蓝四唑NBT法测超氧化物歧化酶的具体步骤需要具体的溶液配制方法~
氮蓝四唑(NBT)法测定超氧物歧化酶(SOD)活力
一、原理
超氧物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)普遍存在于动、植物体内,是一种清除超氧阴离子自由基的酶.本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小.在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2,可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙,后者在560nm处有最大吸收.而SOD可清除O2,从而抑制了甲腙的形成.于是光还原反应后,反应液蓝色愈深,说明酶活性愈低,反之酶活性愈高.据此可以计算出酶活性大小.
二、材料、仪器设备及试剂
(一)材料;水稻或小麦叶片
(二)仪器设备:1.高速台式离心机;2.分光光度计;3.微量进样器;4.荧光灯(反应试管处照度为4000Lx);5.试管或指形管数支.
(三)试剂
1.0.05mol/L 磷酸缓冲液(pH7.8);
2.130mmol/L 甲硫氨酸(Met)溶液:称1.9399gMet用磷酸缓冲液定容至100ml;
3.750μmol/L 氮蓝四唑溶液:称取0.06133gNBT用磷酸缓冲液定容至100ml,避光保存;
4.100μmol/L EDTA-Na2溶液:称取0.03721gEDTA-Na2用磷酸缓冲液定容至1000ml;
5.20μmol/L 核黄素溶液:称取0.0753g核黄素用蒸馏水定容至1000ml避光保存.
三、实验步骤
1.酶液提取 取一定部位的植物叶片(视需要定,去叶脉)0.5g于预冷的研钵中,1ml预冷的磷酸缓冲液在冰浴上研磨成浆,加缓冲液使终体积为5ml.取1.2ml于1000rpm下离心20min,上清液即为SOD粗提液.
2.显色反应 取5ml指形管(要求透明度好)4支,2支为测定管,另2支为对照管,按下列加入各溶液:试剂(酶)用量(ml)终浓度(比色时)0.05mol/L 磷酸缓冲液1.5130mmol/L Met溶液0.313mmol/L 750μmol/L NBT溶液0.375μmol/L 100μmol/L EDTA-Na2液0.310μmol/L 20μmol/L 核黄素0.320μmol/L 酶液0.052支对照管以缓冲液代替酶液蒸馏水0.25总体积3.0混匀后将1支对照管置暗处,其它各管于4000Lx日光下反应20min(要求各管受光情况一致,温度高时间缩短,低时延长).
3.SOD活性测定与计算 至反应结束后,以不照光的对照管做空白,分别测定其它各管的吸光度.
四、结果计算
已知SOD活性单位以抑制NBT光化还原的50%为一个酶活性单位表示,按下式计算SOD活性.SOD总活性=(Ack-AE)×V/(Ack×0.5×W×Vt)
上式中,SOD比活力=SOD总活性蛋白质含量式中SOD总活性以每克鲜重酶单位表示;比活力单位以酶单位/mg蛋白表示Ack照光对照管的吸光度AE样品管的吸光度V样品液总体积(ml)Vt测定时样品用量(ml)W样鲜重(g)蛋白质含量单位为:mg蛋白/g鲜重.

1. 酶液提取 取一定部位的植物叶片(视需要定,去叶脉)0.5g于预冷的研钵中,1ml预冷的磷酸缓冲液在冰浴上研磨成浆,加缓冲液使终体积为5ml。取1.5~2ml于1000rpm下离心20min,上清液即为SOD粗提液。
2. 显色反应 取5ml指形管(要求透明度好)4支,2支为测定管,另2支为对照管,按下列加入各溶液:试剂(酶)用量(ml)终浓度(比色时)0.05mol/L 磷酸缓冲液...

全部展开

1. 酶液提取 取一定部位的植物叶片(视需要定,去叶脉)0.5g于预冷的研钵中,1ml预冷的磷酸缓冲液在冰浴上研磨成浆,加缓冲液使终体积为5ml。取1.5~2ml于1000rpm下离心20min,上清液即为SOD粗提液。
2. 显色反应 取5ml指形管(要求透明度好)4支,2支为测定管,另2支为对照管,按下列加入各溶液:试剂(酶)用量(ml)终浓度(比色时)0.05mol/L 磷酸缓冲液1.5130mmol/L Met溶液0.313mmol/L 750μmol/L NBT溶液0.375μmol/L 100μmol/L EDTA-Na2液0.310μmol/L 20μmol/L 核黄素0.320μmol/L 酶液0.052支对照管以缓冲液代替酶液蒸馏水0.25总体积3.0混匀后将1支对照管置暗处,其它各管于4000Lx日光下反应20min(要求各管受光情况一致,温度高时间缩短,低时延长)。
3. SOD活性测定与计算 至反应结束后,以不照光的对照管做空白,分别测定其它各管的吸光度。

收起