我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别?

我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? 怎样测吸光度 用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算? 什么时候用细胞培养瓶 什么时候用细胞培养板 怎么选择? 分光光度仪能否测不同浓度丙酮吸光度 怎么测纯水 吸光度 土壤易氧化有机碳测定,吸光度为负值是怎么回事?还有测吸光度时用什么来调零? 我想用721光栅分光光度计测样品的吸光度 然后做标准曲线,一共测6个样.前四个样把灵敏度调到4档能测我想用721光栅分光光度计测样品的吸光度 然后做标准曲线，一共测6个样。前四个样把灵 为什么测吸光度会出现负值? 测吸光度跟溶出度有关系吗? 黄酮提取,用的乙醇提取,采用均匀设计法设计的实验,我想问下在测吸光度的时候,硝酸铝,亚硝酸钠等显色剂是不是要现配现用的,而且我在测吸光度的时候变化比较大,抽滤后得到的东西放置久 用721光度计测出溶液吸光度值为0.03,溶液含量单位为g/L请问我所测出溶液的含量是多少g/L?两者怎么换算?我测的是10ul血液里的血红蛋白在540nm波长下的吸光度值为0.03，现在我想知道这10ul血里 用紫外可见分光光度计测得的溶液吸光度值接近于零时,如何将其吸光度值调大? 用DNS法测β-淀粉酶酶活,在测540nm处的吸光度时,这个吸光度值在什么范围内比较准确? 测发酵产物吸光度时,怎么消除培养基对吸光度的影响? 测吸光度时水样稀释后如何计算原水吸光度 细胞培养 最大吸收波长对吸光度有什么影响?我现在做一个物质在在他的最大波长处测吸光度,在不同的波长处测得吸光度不同,我想问问,选择不同的波长去测对最后的浓度有什么影响?就是含量有什么