如何区别奶牛腹泻的种类最好详细点的,每种的解决方法也顺便说下.

如何区别奶牛腹泻的种类最好详细点的,每种的解决方法也顺便说下.
如何区别奶牛腹泻的种类
最好详细点的,每种的解决方法也顺便说下.

如何区别奶牛腹泻的种类最好详细点的,每种的解决方法也顺便说下.
1、急性病毒性腹泻 这种类型最为常见,通常发病率高,致死率低.大多数（70%以上）4岁龄以下牛的血清中都含有BVDV抗体,这种类型在自然条件下通常由NCP型病毒引起,病毒来源可能是持续性感染动物,接种含有BVDV的生物制品也可引起动物发生急性BVDV.CP型病毒亦可引起急性BVD,但这种病毒在自然界很少.病毒入侵易感牛的上呼吸道和消化道,在鼻、鼻窦、口、咽、喉、皱胃和肠粘膜的上皮细胞复制和聚集,然后进入血液,引起病毒血症,再经向心淋巴管和血液进入淋巴组织,在淋巴结、脾脏,集合淋巴结增殖,摧毁生发中心,颗粒白细胞受抑制,发生综合性白细胞减少,同时刺激网状内皮系统,引起单核细胞增生.易感性的成牛感染BVDV后大部分呈亚临诊型,病牛可能一度出现轻微发热及白细胞减少,随后出现血清中和性抗体.在6月龄至2岁龄的牛中可能出现急性型,经5—7天潜伏期后,呈现轻度沉郁、厌食、腹泻、口鼻分泌物增多,偶尔可见口腔糜烂或溃疡的病变,奶牛表现产奶量下降,病牛排出低浓度病毒,感染后3—4周血清中检出中和性抗体并可持续几年.母年怀孕期间急性感染BVDV可引起犊牛持续性感染或早期死亡,重新吸收,流产,先天性异常和死胎.初生犊牛急性感染BVDV主要表现为温和型,被动获得的体液免疫似乎能保护犊牛免遭病毒感染.BVDV急性感染通常呈温和型,但近年来大量的田间观察及试验结果表明,这种感染类型也可引起本病的严重暴发,这可能是出现了强毒力的BVDV,或者是BVDV感染引起的免疫抑制增强了其他病原体的致病性. 免疫抑制 免疫抑制是BVDV急性感染的一种表现形式,其后果是损害机体的免疫机能,增强其他病原体如副流感病毒3型、传染性鼻气管炎病毒,冠状病毒,轮状病毒、巴氏杆菌、沙门氏杆菌球虫致病性.病毒对宿主的免疫抑制是导致重症疾病的诱因.免疫抑制是否导致疾病发生有赖于宿主、环境及传染源之间复杂交互作用的变化.如饲养管理及环境条件不适宜,且与各种病原体接触,则可促使继发性疾病严重流行.BVDV主要侵害消化道,对淋巴网状组织也有强亲和作用,感染后能见有淋巴结及脾脏的坏死灶,淋巴结皮质及髓区界限消失,以及淋巴组织萎缩.BVDV感染动物引起免疫抑制主要通过抑制干扰素产生,降低外周淋巴细胞对各种有丝分裂原的应答,降低循环B细胞及T细胞的绝对数以及T细胞的百分率.损害体液抗体产生,降低单核细胞的趋化性,改变嗜中性粒细胞的功能,损害外周淋巴细胞的免疫球蛋白的分泌,诱发自发性菌血症,损害血液对细菌的清除,有助于其他嗜肺性病原体的继发感染等. BVDV持续性感染牛和新近感染BVDV形成免疫应答的健康牛都能损害嗜中性栏细胞的功能,但这种损害在两者是不同的.BVDV减毒活疫苗实验条件下对淋巴细胞和嗜中性粒细胞有损害作用,进而发挥其免疫抑制作用,这提示应激牛避免使用减毒活疫苗进行免疫接种. 持续性感染是BVDV感染动物的一种类型,也是BVDV在自然环境中维持存在的形式.非免疫妊娠母牛感染NCP型BVDV后,病毒能够穿过胎盘屏障感染胎儿,妊娠早期胎儿的免疫系统尚未发育成熟,不能识别外来的NCP型BVDV,这种胎儿生后呈现持续性感染,体内短乏抗BVDV的抗体,表明犊牛对BVDV有免疫耐受性.妊娠100天后发生免疫耐受是一种少见的转归,但妊娠125天仍能发生.这种持续性感染动物的免疫耐受是高度特异的,当再感染抗原性不同的BVDV仍能呈现免疫应答.由于持续性感染是通过母畜垂直传播的,持续性感染母牛其后裔可能仍是持续性感染牛,而且可终生带毒、排毒.用CP型BVDV实验复制持续性感染的犊牛尚未成功,因此认为持续性感染只能由NCP型BVDV引起. 持续性感染的最大危害是：它是BVDV的重要贮主.多数持续性感染动物外观健康,健康牛群中引进持续性感染牛后,往往发生繁殖障碍,发病率增加,持续性感染牛最终结局是死于粘膜病. 粘膜病是以严重的症状,低发病率及高死亡率为特征的,一般6月龄至2岁间牛散在发生,近年来的研究表明,粘膜病的发生与牛的免疫耐受与持续性病毒感染有关.粘膜病是由于持续性感染牛再次感染抗原性相似或同源的CP型BVDV的结果,再感染的CP型病毒的病源可能是外源的,也可能是内源的.实验条件下,用CP型BVDV再感染持续性感染动物可引起粘膜病,其症状一般出现在感染后几天到数月,但只有当再感染CP型病毒与NCP型病毒组合正确时或抗原相似时,才可诱导出临床疾病,持续性感染动物接触非配对的CP型BVDV也可能不发病.对一定数量粘膜病病例的研究表明,NCP型病毒和CP型病毒与中和作用有关的病毒囊膜蛋白在抗原上相似,在这种抗原性相似的情况下,持续性感染动物不产生抗CP型病毒的中和抗体,这样即可导致粘膜病.Brownle等应用分离自不同的MD病例的致细胞病变株对持续性感染动物进行功毒后2-3周与同源病毒攻毒不同,它不引起MD但产生抗异源病毒的免疫应答,表明异源毒能够被抗体识别且不被免疫系统所耐受,进而证实了机体对持续性感染所引起免疫耐受的精确机制和解释某些持续性感染动物体内存在抗BVDV抗体的原因. 急性粘膜病的特征是发热、沉郁、腹泻、脱水、白细胞减少及出现临床症状后几天生死亡.病理上以口腔、食道、前胃、真胃、和肠粘膜糜烂特征,有些病例发生蹄叶炎,流泪及角膜水肿,有时见粘膜液化脓性鼻汁. 漫性粘膜症：少数粘膜病病牛在急性期内示死亡而转为慢性,特征是食欲不振,进行性消瘦及发育不良,间歇性腹泻,剖检动物呈典型的粘膜病溃疡病变. 诊断 根据症状,结合流行情况,了解牛群的各个方面情况,可以作出初步诊断,但是引起牛腹泻和口腔病变的疫病很多,特别注意与牛瘟恶性卡他热、兰舌病等鉴别. 实验室诊断 病毒分离是诊断该病的一种基本方法,通过与已知抗体的中和试验和牛病毒性腹泻荧光抗体检查,都能鉴定出培养的病毒,间接免疫过氧化物酶染色技术也可用于检测细胞培养中的病毒. 对牛群的诊断,可利用血清学检查,如中和试验,免疫琼公里扩散反应,酶联免疫吸附试验,免疫荧光试验,补体结合反应等. 防治 国外对牛病毒性腹泻非常关注,我国也必须加强对本病的防制措施. （一）检疫：对进口牛应严格检疫、国内及省内调运种牛也要严格检疫,防止疫牛引进,特别是防止引进持续性感染的种牛. （二）感染牛应在疫区中加强饲养管理,对症治疗,减少损失,并投喂抗生素等药物防止继发细菌感染,定期对饲养工具及其环境消毒,感染牛的乳肉加温处理后方可出场.限制外来人员进入牛场,减少应激作用特别是断奶及转群等时间. （三）疫苗的应用 适时进行疫苗接种可以减少损失,但应注意妊娠期不能接种. （四）在有条件情况下,发现病牛扑杀是较理想办法.