在转录过程中rRNA,tRNA如何和mRNA一起转录的.由于有3种RNA,他们的功能不同,必须分开,而他们在一条多肽上合成,在真核生物中他们转录后怎么分开的,

在转录过程中rRNA,tRNA如何和mRNA一起转录的.由于有3种RNA,他们的功能不同,必须分开,而他们在一条多肽上合成,在真核生物中他们转录后怎么分开的,
在转录过程中rRNA,tRNA如何和mRNA一起转录的.
由于有3种RNA,他们的功能不同,必须分开,而他们在一条多肽上合成,在真核生物中他们转录后怎么分开的,

在转录过程中rRNA,tRNA如何和mRNA一起转录的.由于有3种RNA,他们的功能不同,必须分开,而他们在一条多肽上合成,在真核生物中他们转录后怎么分开的,
真核生物有三种不同的RNA聚合酶：
酶 亚基数目 位置 产物
RNA聚合酶Ⅰ 13 核仁 rRNA(不包括5S rRNA)
RNA聚合酶Ⅱ 12 核质 hnRNA
RNA聚合酶Ⅲ 17 核质 tRNA,5S rRNA
不同的RNA聚合酶有不同的启动子,因此在转录过程一开始就已经有分工,而且在转录完成后,还有RNA的加工过程.
1) 5’端加帽:真核生物mRNA转录从嘌呤核苷三磷酸开始；在鸟苷酰转移酶作用下起始核苷酸与鸟嘌呤核苷三磷酸以5’-5’三磷酸键二酯键相连；通过RNA鸟嘌呤-7-甲基转移酶在G7位甲基化,产生帽子0；原始转录本第1、2碱基O2’甲基化则分别构成帽子1和帽子2.
2) 3’端polyA尾:转录产物近3‘端有保守序列,即多腺苷酸化位点；特异性内切酶识别该位点,在位点下游10-30碱基处切除；由RNA末端腺苷酸转移酶催化,以ATP为前体聚合腺苷酸.
3)rRNA的加工:剪切酶类似于原核生物RNase III; 剪切:转录前体与蛋白质结合加工对象是核蛋白; 有的还涉及形成二级结构.剪接:真核生物rRNA前体还涉及内涵子切除.
4)Trna:剪接—蛋白质剪接.
A 剪接相关序列:无特定识别序列.内含子位于反密码子3’侧相隔一个核苷酸处,其中有一互补于反密码子的序列.
C 内切核酸酶在内含子两端剪切,生成2个半分子和一个线性内含子；2个半分子有特殊末端,一个含有两个磷酸末端,一个含有两个-OH末端,而3’末端为2’,3’环式磷酸结构；在环式磷酸二酯酶的作用下,第一个外显子的3’末端2’,3’环式磷酸打开产生2’-磷酸基团和3’-OH；在多聚腺苷激酶的作用下,以g-P-ATP为供体将第二个外显子的5’-OH转变成5’-磷酸基；连接酶(腺苷合成酶)将两个外显子连接.

真核生物有三种不同的RNA聚合酶：
酶 亚基数目 位置 产物
RNA聚合酶Ⅰ 13 核仁 rRNA(不包括5S rRNA)
RNA聚合酶Ⅱ 12 ...

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真核生物有三种不同的RNA聚合酶：
酶 亚基数目 位置 产物
RNA聚合酶Ⅰ 13 核仁 rRNA(不包括5S rRNA)
RNA聚合酶Ⅱ 12 核质 hnRNA
RNA聚合酶Ⅲ 17 核质 tRNA, 5S rRNA
不同的RNA聚合酶有不同的启动子，因此在转录过程一开始就已经有分工，而且在转录完成后，还有RNA的加工过程。
1) 5’端加帽: 真核生物mRNA转录从嘌呤核苷三磷酸开始；在鸟苷酰转移酶作用下起始核苷酸与鸟嘌呤核苷三磷酸以5’-5’三磷酸键二酯键相连；通过RNA鸟嘌呤-7-甲基转移酶在G7位甲基化，产生帽子0；原始转录本第1、2碱基O2’甲基化则分别构成帽子1和帽子2.
2) 3’端polyA尾: 转录产物近3‘端有保守序列,即多腺苷酸化位点；特异性内切酶识别该位点，在位点下游10-30碱基处切除；由RNA末端腺苷酸转移酶催化，以ATP为前体聚合腺苷酸.
3)rRNA的加工:剪切酶类似于原核生物RNase III; 剪切: 转录前体与蛋白质结合加工对象是核蛋白; 有的还涉及形成二级结构. 剪接: 真核生物rRNA前体还涉及内涵子切除.
4)Trna: 剪接—蛋白质剪接.
A 剪接相关序列: 无特定识别序列. 内含子位于反密码子3’侧相隔一个核苷酸处, 其中有一互补于反密码子的序列.
C 过程: 内切核酸酶在内含子两端剪切，生成2个半分子和一个线性内含子；2个半分子有特殊末端，一个含有两个磷酸末端，一个含有两个-OH末端，而3’末端为2’,3’环式磷酸结构；在环式磷酸二酯酶的作用下， 第一个外显子的3’末端2’,3’环式磷酸打开产生2’-磷酸基团和3’-OH；在多聚腺苷激酶的作用下， 以g-P-ATP为供体将第二个外显子的5’-OH转变成5’-磷酸基；连接酶(腺苷合成酶)将两个外显子连接.

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