作业帮怎样分离纯化培养放线菌
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 15:51:31
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怎样分离纯化培养放线菌
怎样分离纯化培养放线菌
怎样分离纯化培养放线菌
分离放线菌用高氏1号培养基加10%的酚数滴以抑制细菌的生长.将高氏1号培养基熔化,冷却至50℃左右时,加入10%的酚数滴,然后到平板,并标记稀释倍数.将10克土样倒入盛有玻璃珠和90毫升无菌水的三角瓶中,震荡30分钟,制成悬浊液.再取一支1毫升无菌移液管,吸取0.5毫升土悬液注入盛有4.5毫升无菌水的试管中取另一支1毫升无菌移液管吹吸三次,吸取0.5毫升注入另一盛有4.5毫升无菌水的试管中,以此类推,稀释四次.接下来,取一支1毫升无菌移液管吸取不同浓度的悬液各0.2毫升于相应的平板上,用无菌涂棒涂匀.将培养皿倒置于28℃恒温箱中培养3~4天即可转管.
怎样分离纯化培养放线菌
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