作业帮不对称烯烃加卤化氢应遵照马氏规则,因为它属于什么反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/20 08:41:02
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不对称烯烃加卤化氢应遵照马氏规则,因为它属于什么反应
不对称烯烃加卤化氢应遵照马氏规则,因为它属于什么反应
不对称烯烃加卤化氢应遵照马氏规则,因为它属于什么反应
因为是属于加成反应.
即氢多加氢.
马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 .它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如可能产生两种异构体时,为何往往只产生其中的一种.
拓展：
马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择,可以用电子效应来阐明 .带正电荷部分的Y首先进攻双键,它倾向于加成到双键中电子密度较高的一端,同时所生成的正碳离子一端带有取代基：
由于烷基的超共轭稳定作用,有利于正电荷的分散,结构式a比b稳定,是加成反应的主要方向.因此,马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向.
在自由基加成反应中,加成试剂对烯烃的加成位置往往与马氏规则不一致.例如,在溴化氢对异丁烯的加成反应中,若在过氧化物的作用下,则溴原子连接到末端碳原子上,而不是按马氏规则所预示那样,连在第二碳原子上,结果得到2-甲基溴丙烷：
这一现象称为过氧化物效应.造成这种现象的原因是：在上述自由基加成反应中,首先进攻双键的试剂是Br·.由于生成自由基的稳定性不同,二级碳自由基因受两个甲基的超共轭稳定作用,要比一级碳自由基的稳定性大,故前者成为加成反应的主要方向
不对称烯烃加卤化氢应遵照马氏规则,因为它属于什么反应
马氏规则判断卤化烃和烯烃加成时卤原子加在哪个碳上?
不对称的卤代烃进行分子内脱卤化氢时,消除的取向是():A 马氏加成规则 B 次序规则 C 查依采夫规则 D 休克尔规则
卤代烷分子内脱去卤化氢得到烯烃,烯烃双键的位置遵循什么规则?
在一定条件下,不对称烯烃在与溴化氢发生加成反应时,产物一定符合马氏规则吗?
烯烃卤化氢加成条件
书上说烯烃与次卤酸加成符合马氏规则,可是反应中并没有氢的加成,如何说它符合马氏规则?请举例说明.
4-甲基-2-戊烯 是对称烯烃还是不对称 它与硫酸的加成如何符合马氏规则反应的产物为什么是CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2而不是CH3CH2CH(OSO3H)CH(CH3)2？(不符合：“-CH（CH3)2供电性强于-CH3，与-CH（CH3)2相连
不对称烯烃发生加成时,氢加在哪里氢加在哪里?卤素有加在哪里?
关于不对称烯烃和3溴化氢加成反马氏规则的问题还是不懂,
为什么不对称烯烃与硼烷的加成取向是反马尔柯夫尼柯夫规则?
有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团：乙烯基>氢有机化学中烯烃的加成不是有1.马氏规则：H加在含氢较多的碳原子上2.吸电子基团：乙烯基>氢
不对称烯烃硼氢化反应为什么反马
卤化氢与烯烃的亲电加成反应活性,烯烃是什么结构,反应活性越高?
高中不对称烯烃加成规律
烯烃与卤化氢加成会重排么那么烯烃与卤素单质,炔烃与卤化氢,卤素加成会重排么
胺进攻烯烃双键是不是亲电加成反应?就像卤化氢进攻烯烃那样?求答案
39．已知不对称烯烃与HX（卤化氢）的加成反应如下：R－CH＝CH2＋HX--->R－CHX－CH3 生成的一卤代物在一定条件下分子内脱去HX的反应如下：R－CH2－CHX－CH3-NaOH醇溶液->R－CH＝CH－CH3＋HX有机物A在