做基因多态性,PCR产物必须纯化后才能酶切吗我做人脂联素基因多态性,PCR产物后要用Hha Ⅰ做酶切,PCR产物一定要纯化后才能酶切吗?我看网上说要纯化,但打电话问大连宝工说可以不纯化直接酶

做基因多态性,PCR产物必须纯化后才能酶切吗我做人脂联素基因多态性,PCR产物后要用Hha Ⅰ做酶切,PCR产物一定要纯化后才能酶切吗?我看网上说要纯化,但打电话问大连宝工说可以不纯化直接酶 PCR产物用什么方法纯化我要做RFLP,PCR后要做酶切,请问用什么方法纯化PCR产物比较好呢? 您好,请问末端加了酶切位点的PCR产物纯化回收后,做自连之前需要进行什么修饰吗,盼回答, PCR纯化产物与T载体连接后放置两天影响转化吗 sscp步骤我需要做基因多态性,请教一下PCR-SSCP具体的实验过程和步骤, 以pcr产物为模板 进行测序pcr NaAc edta 无水乙醇纯化后有很多白色沉淀 为什么? 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l 基因多态性怎么做Hardy-Weinberg平衡 pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~ 分子标记 微卫星 SSR 琼脂糖检测请问微卫星PCR产物琼脂糖检测的条带应该是一条,还是可以几条,之后用PAGE检测后怎么看多态性,应该看哪些条带,做的步骤PCR产物需要变性吗?我没分了,希望高手 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?我的实验是在PCR产物电泳后发现有自己所需要的长度的目的片段.如果直接测序和经过连接转 PCR-SBT与平常说的测序法有什么不同我们做PCR实验时扩增完成后通过胶回收纯化PCR产物送住公司测序,即为平常说的测序法.而PCR-SBT与上面的方法有哪方面的不同 PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么?不用让目的条带染上EB?还是更加快捷?请给出权威回答 不要猜测的答案 PCR产物纯化回收试剂盒,博凌科为的怎么样? PCR产物的纯化方式有哪几种?是用于测序的PCR产物， 我想克隆一个基因.先进行PCR,PCR产物纯化回收,然后连接,转化,一直不成功.回收的片段很亮.我用的是Ex TAQ,他的加A尾效率应该很高了,做T-A克隆应该没有问题,但就是不成功.我还做了平行试验,con 为什么我们进行16S rDNA测序时,要将扩增产物导入的细菌中,而不直接对纯化后的PCR产物直接测序? 在测序前如何进行pcr产物的酶切纯化,注意我想知道的是用于测序的pcr产物酶切纯化,不是用于克隆的酶切.