某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后,发现SDS-PAGE后仍然为一条带,且带的位置在13100D处,试推断一下该蛋白的可能结构.（碘乙酸可以结合

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 12:19:33
某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后,发现SDS-PAGE后仍然为一条带,且带的位置在13100D处,试推断一下该蛋白的可能结构.（碘乙酸可以结合
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某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后,发现SDS-PAGE后仍然为一条带,且带的位置在13100D处,试推断一下该蛋白的可能结构.（碘乙酸可以结合
某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后,发现SDS-PAGE后仍然为一条带,且带的位置在13100D处,试推断一下该蛋白的可能结构.（碘乙酸可以结合在巯基上）

某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后,发现SDS-PAGE后仍然为一条带,且带的位置在13100D处,试推断一下该蛋白的可能结构.（碘乙酸可以结合
巯基乙醇作用：一是防止蛋白质或酶等分子中的SH-基氧化成S-S,二是某些酶反应中维持体系的还原环境.及有可能该蛋白质含有S-S,在巯基乙醇作用下还原为SH-.断开二硫.
碘乙酸：是蛋白水解酶抑制剂在蛋白质提取过程中防止蛋白质被水解.碘乙酸可以结合在巯基上.阻止蛋白质SH-重新变成S-S.
他俩的作用加一起就是把蛋白质的S-S全部断开,而且不让它复原.
巯基乙醇和碘乙酸处理后,带的位置在13100D处,原位置在13000～36000D间.差不多是26000.正好是13100的二倍.
蛋白由两条的多肽链通过链间二硫键交联而成,每条多肽链的相对分子质量在13100处.

这个蛋白是由一条单独肽链所构成的，分子量大小为13100D，其中内部含有至少一对半胱氨酸。原因是未经过强还原剂处理的蛋白二硫键不能打开，在SDS-PAGE中存在空间结构使迁移率降低，这样分子量就比13000D要大。经过强还原剂（巯基乙醇等）处理后，二硫键打开后还只有一条带，证明这个蛋白是一条单独的肽链，如果是多条肽链的话二硫键打开后就应该是两条以上的带。打开二硫键的肽链在SDS-PAGE中不会受到...

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这个蛋白是由一条单独肽链所构成的，分子量大小为13100D，其中内部含有至少一对半胱氨酸。原因是未经过强还原剂处理的蛋白二硫键不能打开，在SDS-PAGE中存在空间结构使迁移率降低，这样分子量就比13000D要大。经过强还原剂（巯基乙醇等）处理后，二硫键打开后还只有一条带，证明这个蛋白是一条单独的肽链，如果是多条肽链的话二硫键打开后就应该是两条以上的带。打开二硫键的肽链在SDS-PAGE中不会受到空间结构的影响，所以能够正确的反应分子量，所以该蛋白的分子量应为13000D。在蛋白质中，二硫键的形成只会在两个半胱氨酸之间，所以这个蛋白至少含有一对半胱氨酸。

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某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后,发现SDS-PAGE后仍然为一条带,且带的位置在13100D处,试推断一下该蛋白的可能结构.（碘乙酸可以结合 SDS-PAGE蛋白扩散 sds-page蛋白变性后如何复性 sp Tris-tricine SDS-PAGE在进行蛋白电泳的时候，sp Tris-tricine SDS-PAGE是什么意思？和普通的SDS-PAGE有什么区别呢？ SDS-PAGE电泳是否可以测蛋白的含量? 为什么脂肪酶蛋白经SDS-PAGE测得的分子量为约42KDa? 重组蛋白的检测通过SDS-PAGE中重组蛋白在蛋白MARKER的位置判断蛋白的表达情况 和 通过用标签抗体检测重组蛋白判断蛋白表达情况,这样两种方式哪种更好?为什么? sds page蛋白胶怎样保存 蛋白质结构分析某一蛋白纯品经梯度凝胶电泳和HPLC和Sephadex200分子筛层析,与标准分子量蛋白质相对照,计算其相对分子质量为240000.在还原和非还原条件下进行SDS-PAGE均显示单一蛋白着色带,与 SDS-PAGE凝胶电泳蛋白上样的标准是什么那我的蛋白分子是100KD左右的会不会太大了呢？ 已知蛋白A为为一个蛋白激酶,与蛋白B共同表达在细胞内后,用western blotting检测发现蛋白B在SDS-page胶中的迁移速率明显变慢，（1）解释可能的原因，设计实验证明蛋白A是确实的蛋白B在生理条 SDS-PAGE电泳回收的蛋白还能做动物免疫试验吗?其蛋白活性不是已经在电泳之前煮沸失活了吗? 不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没 35KD的蛋白,SDS-PAGE分离胶一般用多大的? sds page reduced是什么意思这是一个蛋白的介绍里面的 SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? SDS-PAGE 中所用蛋白 Marker 的制作方法,最好详细点, SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么