我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也遇到了吗?该怎么办呢?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/18 11:47:52
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我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也遇到了吗?该怎么办呢?
我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也遇到了吗?该怎么办呢?
我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也遇到了吗?该怎么办呢?
miRNA由于太短,引物序列可优化范围很小,rt-pcr很容易有非特异性,很多引物都采用LNA来提高退火温度增加特异性.经环方法由于增加了一步特异性反转录理论上更提高了特异性,但结果可能仍不够理想.建议进一步提高退火温度试试,若不行只能继续优化引物甚至用LNA.若是公司设计的就打技术支持的电话吧
我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也遇到了吗?该怎么办呢?
我最近想设计茎环结构的引物克隆MicroRNA,但不知我发给引物公司的单链引物,在我试验时是自动形成茎环结构,还是要在引物合成后进行相关的处理才会形成茎环.此引物是做miRNA逆转录用的,
microRNA茎环引物设计及RT-PCRmicroRNA的茎环引物可以自己设计吗?是不是线性序列发到公司合成就行?有没人已经做过该实验?microRNA定量时的内参一般选择哪些?在反转录的时候因为内参基因的反转
microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分
microrna芯片检测的实验怎么做
哪家公司做MicroRNA蛋白水平实验做的最好?最好公司在重庆
哪里在做MicroRNA慢病毒介导基因调控的服务?
哪家公司在做MicroRNA慢病毒介导基因调控的服务?
提取出来的microRNA可以在-80°C条件下储存多久不会降解,并且还可以继续RT-pcr
做microrna的pcr需要细胞数量最少多少
microRNA茎环引物设计的具体步骤及注意事项?如果交给公司去做大约需要多少钱?
microRNA茎环引物如何设计的?最好能有实例举证,
microRNA的意思是什么?
最近在做实验RT-PCR,我做RT-PCR,一对引物Tm值分别是52.2,54.6.目的片段1062,PCR反应条件怎么设置呀
哪家公司的MicroRNA动物实验做的好,请问如何收费的?
哪里的MicroRNA动物实验做的好,请问如何收费的?
有人做过或接触过microRNA的paired-end测序数据分析吗
microRNA的作用机制是怎样的?