先天性愚者比正常人多一条染色体,这种病会遗传吗RT 这是我们练习里的一道题1959年法国人类遗传学家李求恩第一次发现先天愚者的染色体是47条,比正常人46条多一条小性染色体.请问该病会
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/12/02 07:25:14
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先天性愚者比正常人多一条染色体,这种病会遗传吗RT 这是我们练习里的一道题1959年法国人类遗传学家李求恩第一次发现先天愚者的染色体是47条,比正常人46条多一条小性染色体.请问该病会
先天性愚者比正常人多一条染色体,这种病会遗传吗
RT 这是我们练习里的一道题
1959年法国人类遗传学家李求恩第一次发现先天愚者的染色体是47条,比正常人46条多一条小性染色体.请问该病会遗传吗?
A.B.一定遗传 C.会遗传 D.无法确定
选什么
先天性愚者比正常人多一条染色体,这种病会遗传吗RT 这是我们练习里的一道题1959年法国人类遗传学家李求恩第一次发现先天愚者的染色体是47条,比正常人46条多一条小性染色体.请问该病会
选C,会遗传,因为遗传物质改变了,但在实际生活中一般是不会遗传给后代的,多一条染色体就不能进行正常减数分裂形成配子.
先天性愚者比正常人多一条染色体,这种病会遗传吗RT 这是我们练习里的一道题1959年法国人类遗传学家李求恩第一次发现先天愚者的染色体是47条,比正常人46条多一条小性染色体.请问该病会
比正常人46条染色体多一条小型染色体,请问该病会遗传吗?先天愚型患者的染色体是47条
先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,用显微镜检查这种改变需使用下列哪种试剂?A 双缩尿 试剂 B婓林试剂 C 苏丹IV 染液 D 龙胆紫
1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体.请问该病会遗传吗?
对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫?
对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫?只是说这种现象
先天性与型患者多了一条染色体,用显微镜观察这种改变需要使用什么试剂
患者比正常人多了一条21号染色体.遗传学上把这种现象叫做----不要告诉我是什么综合症,我问的是现象,现象.(我只是初中水平)
染色体47条,多了一条的愚型患者、这种病能从他开始遗传吗如题、详细说明能不能
21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗?
当一个婴儿体细胞中第13对染色体多了一条时,就会导致先天性裂唇.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性裂唇的男性患儿(A表示常染色体)①23A+x ②22A+X ③21A+Y ④22A+YA
父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了一条,是什么原因造成的?
先天性愚型的人,体细胞中21号染色体有3条,那在生殖细胞里21号染色体是不是只有一条
这是一道选择题,作业答案上说是完全相同,可是有些人得遗传病不就是因为染色体多一条少一条引起的吗,(比如21号染色体多一条会导致先天性白痴)这样还叫同一物种的不同生物体间细胞
先天性愚型男性体细胞有的染色体数目是
先天性愚性患者体细胞中有多少条染色体
为什么有些人会多一条染色体?
先天性愚型的人 长大后体细胞变生殖细胞时染色体怎么对半分?是不是这种人不能产生生殖细胞啊?