作业帮比较Friedel-Crafts 烷基化反应和酰基化反应的特点,并说明原因,
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/28 16:56:23
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Friedel－Crafts烷基化反应：芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3,H2SO4,H3PO4,BF3,HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应.
其中：卤代烃反应的活泼性顺序为：RF > RCl > RBr> RI ; 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排.
Friedel－Crafts酰基化反应：芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应,得到芳香酮,是制备芳香酮类最重要的方法之一,在酰基化中不发生烃基的重排.
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氟代烷能否发生Friedel-Crafts烷基化反应?氟代烷中氟碳键,键能高,会难以断裂.考虑这个,能不能呢?
为什么硝基苯可以作为friedel crafts反应的溶剂
求friedel-crafts（付克）反应的举体介绍尽量具体些,最好配些练习
2-甲基-5-叔丁基苯乙酮和苯的Friedel-Crafts反应生成叔丁基苯?AlCl3催化,生成的是叔丁基苯还是甲苯
如何控制苯酚的Friedel-Crafts反应只在对位发生?跪求反应条件,酰基只取代在苯酚的对位
为什么多烷基苯比苯更易进行傅-克烷基化反应,苯比溴苯更易发生烷基化.烷基化的难易程度怎么比较?
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CRAFTS CO.,LTD.
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苯乙酮可否发生傅克烷基化?
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