如何将吡啶环上的醛基氧化为羧酸,而另一位置的双键不受影响

如何将吡啶环上的醛基氧化为羧酸,而另一位置的双键不受影响 如何将吡啶上的氰基变成羧酸?我最近做一个实验是将吡啶上的氰基变成羧酸,我是先将氰基变成酰胺基,再加浓盐酸将其变为羧酸的,但是就是不析出固体,调节溶液为中性或者酸性也都不析出, 炔烃被高锰酸钾氧化,若不在端位,是如何生成的羧酸?给个反应式? 吡啶羧酸铬是干什么用的? 2-吡啶羧酸的 沸点是多少?减压条件下,多少度能蒸馏出2-吡啶羧酸? 吡啶环上的二号位是从N开始算还是从双键开始 三羧酸循环的问题百度上说三羧酸循环中是乙酰基的2个c被氧化为co2 可是我根据ppt上的流程图 发现这两个被氧化的c都是草酰乙酸上的啊 聚羧酸减水剂是化工项目还是建材项目想上聚羧酸减水剂生产线,新建厂区需做环境评估,如何将聚羧酸减水剂往建材项目上靠拢,以减少环评部门的麻烦 问题:为什么醛可以氧化成羧酸,而羧酸不能还原成醛? 为什么醛可以氧化成羧酸,而羧酸不能还原成醛? 酯羧酸醛的氧化反应酯羧酸以及醛之间的氧化关系 如何除去羧酸上的羧基 醛被氢氧化铜氧化得到羧酸,氧化得到的羧酸能不能和氢氧化铜反应 羧酸钠怎么再水中结晶出来但我做的是酰胺类，还带有吡啶环。加热怕分解。怎么办？ 水中的吡啶如何萃取 这个是多元醇被高碘酸氧化的反应,我想问的是为什么中间部分被氧化成了羧酸,而两端被氧化成了醛? 乙烯的氧化反应和羧酸的还原反应1.乙烯是先在氯化钯的条件下氧化为乙烯醇,再氧化为乙醛还是乙烯直接能氧化为乙醛?为什么?方程式是什么?2.醛可以氧化为羧酸,为什么羧酸不能还原为醛?好 如何将甲醛HCHO只氧化成甲酸HCOOH,而不氧化为二氧化碳和水