电泳蛋白浓度,SDSpage电泳,需要做电泳的蛋白,如何标定蛋白浓度?根据什么标定?RT

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/19 11:21:19
电泳蛋白浓度,SDSpage电泳,需要做电泳的蛋白,如何标定蛋白浓度?根据什么标定?RT
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可以根据样品溶液的组分不同（主要考虑组分是否对测定方法有干扰）而采取不
同的蛋白质含量测定法,常用较为精确的化学方法有：Lowry法、Bradford 法、
BCA法等；粗略的有凯式定氮法、UV法等.各测定方法的干扰物质及浓度表可在
网上查询.

我们用Bradford protein–binding assay 似乎是比较常用的，网上有protocol
当然还有别的方法，你可以搜索“蛋白质定量方法”，自己好好阅读一下。

电泳蛋白浓度,SDSpage电泳,需要做电泳的蛋白,如何标定蛋白浓度?根据什么标定?RT western 做电泳前为什么要测蛋白浓度 做蛋白质电泳试验时蛋白样品需要稀释吗 谁跑过鸡卵清蛋白(Albumin)SDSpage电泳?谁跑过鸡卵清蛋白（Albuminfrom chicken egg whiteProduct Number A 5503/SIGMA）SDSpage电泳?我跑出来怎么是2条带?是怎么回事?谁知道?或者说鸡卵清蛋白（Albuminfrom chicken e 哪里做蛋白双向电泳服务好? 与根相比,叶片蛋白做双向电泳需要注意什么? 哪里可以做蛋白双向电泳靠谱? 哪一家公司做蛋白双向电泳靠谱? 蛋白电泳时为什么先加电泳液后加总蛋白? 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大? 需要电泳加工、电泳设备、电泳涂料上哪里? 锌镍合金做电泳需要磷化吗?我是做黑色电泳,产品表面光泽度要好 电泳流水线需要多少钱 蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗? 怎么制作蛋白质电泳胶的干胶啊?我的蛋白电泳跑完后想做个干胶,请问该怎么做啊? 做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度有没有方法可以快速测定样品中的蛋白浓度? PCR电泳胶切下以后去做TA克隆,胶回收以后至少需要多少的浓度才可以做? 做电泳设备之前,需要做些什么?