为什么在定量测定时要求测定的吸光度在0.2-0.7,或者透光度在0.7-0.2

为什么在定量测定时要求测定的吸光度在0.2-0.7,或者透光度在0.7-0.2 碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度? 测定标准溶液,水样吸光度时,为什么在同一台分光光度计上 为什么在275nm波长测定硝酸盐氮时,吸光度都为零 火焰原子吸收法测定金属的吸光度,正常的吸光度范围应该在0.1至0.8之间...火焰原子吸收法测定金属的吸光度,正常的吸光度范围应该在0.1至0. 邻二氮杂菲分光光度法测定铁的实验中,为什么邻二氮杂菲在510nm波长下吸光度最大? 为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100% 在液相反应平衡常数实验中,测定吸光度时,为什么每个溶液都要用空白溶液校正 为什么要在最大吸收波长下测定吸光度呢 使用722分光光度计时 为什么在未测定时必须打开比色皿箱盖? 蔗糖水解速率常数的测定 为什么T=0时反应液的旋光度可以不测?是否可以在测定第一个旋光度时开始计时 测定供试品的吸光度必须要在标准曲线内吗? 有谁知道红葡萄汁的色值是在多少吸光度测定? 为什么用邻菲啰啉测定铁时它的标准溶液吸光度为零解释清楚一点最好 测SOD 酶时为什么我的对照管吸光度值比测定值小 考马斯亮蓝法测蛋白质时为什么浓度越高而吸光度越低我在用考马斯亮蓝测定透明质酸中的蛋白质时,吸光度还没有空白样的吸光度高,指针向反方向打,有时会出现浓度越高而吸光度越低,带入 在水质检测中,紫外分光光度法测定硝酸盐氮时为什么要减去2倍于275nm波长的吸光度,而不是减去1倍275nm波长的吸光度?另：在测定硝酸盐氮时,可溶性有机物,表面活性剂,亚硝酸盐氮,六价铬,次 分光光度法测水中微量铁在使用722分光光度计时,为什么在未测定时必须打开比色皿箱盖?