1.3环己烷优势构象的判断呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c 求教为什么啊我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/11 14:26:14
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1.3环己烷优势构象的判断呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c 求教为什么啊我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae
1.3环己烷优势构象的判断
呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c 求教为什么啊
我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae
1.3环己烷优势构象的判断呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c 求教为什么啊我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae
a,c是反式的1,3-环己烷,而b是顺式的1,3-环己烷,顺式的环己烷的构象肯定不如反式的稳定,顺式的基团之间的位阻比较大.而a,c之间a中叔丁基位于e键,乙基位于a键,c中叔丁基位于a键,乙基位于e键,而在环己烷构想中,大的基团要尽量避免占a键,要占e键.所以,综上所述,应该是a>c>b.
具体内容可参照基础有机化学(上)3.3环烷烃的构象.
b>a>c
基团大小很重要
1.3环己烷优势构象的判断呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c 求教为什么啊我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae
判断环己烷的优势构象为什么选b不选d啊
叔丁醇 和 正丁醇 那个亲核能力强羟基取代的环己烷 卤素取代的环己烷等等 各种取代环己烷 如何判断优势构象 请教下 谢谢了 要是有相关文章就更好了
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