1、下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是：a纯合体不含隐性基因b杂合体的自交后代全是杂合体c纯合体的自交后代全是纯合体 d杂合体的双亲至少一方是杂合体2、下面四组杂交实验中,

1、下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是：a纯合体不含隐性基因b杂合体的自交后代全是杂合体c纯合体的自交后代全是纯合体 d杂合体的双亲至少一方是杂合体2、下面四组杂交实验中,
1、下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是：
a纯合体不含隐性基因
b杂合体的自交后代全是杂合体
c纯合体的自交后代全是纯合体
d杂合体的双亲至少一方是杂合体
2、下面四组杂交实验中,可以确定相对性状间显隐性关系的是：
A高茎*高茎→高茎
B高茎*高茎→高茎,矮茎
C矮茎*矮茎→矮茎
D高茎*矮茎→高茎,矮茎
3、减数分裂发生在什么的过程中
4、关于四分体正确叙述是：
A四个染色单体就是一个四分体
B一个四分体就是一对同源染色体
C一对同源染色体就是一个四分体
D一个四分体就是两对染色体
5、下列关于基因在细胞中存在方式的叙述,正确的是：
A在体细胞中成对存在,在配子中成单存在
B在体细胞和配子中都成单存在
C在体细胞和配子中都成双存在
D在体细胞中成单存在,在配子中成双存在
6、下列有关染色体的叙述,正确的是：
A性染色体只存在于性细胞中
B性染色体只存在于性腺细胞中
C哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体
D昆虫的性染色体类型都是XY型
7、下列关于色盲遗传的叙述中,不正确的是：
A男孩不存在携带者
B表现为交叉现象
C有隔代遗传现象
D色盲男性的母亲必定色盲
8、抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是：
A男患者与女患者结婚,女儿正常
B男患者与正常女子结婚,其子女正常
C女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
9、父亲正常,女儿的发病率为
10、DNA在真核细胞内的存在部位可能有：
A细胞核 核糖体 线粒体
B叶绿体 高尔基体 内质网
C 细胞核 线粒体 叶绿体
D 线粒体 染色体 核糖体
11、1条染色体含有一个双链的DNA分子,那么,一个四分体含有多少个染色体?多少个DNA分子?多少个脱氧核苷酸链?
12、DNA分子在复制完成后,新合成的那条子链的脱氧核苷酸的序列应为：
A模板母链相同
B非模板母链相同
C两条模板母链相同
D两条模板母链不相同
13、“人体基因组计划”最新研究表明人体24条染色体上含有3到4万多个蛋白质编码基因,这一事说明：
1、基因是DNA上有遗传效应的片段
B基因是染色体
C一个DNA分子上有许多基因
D基因是存在与染色体上
9、父亲正常，女儿的发病率为
A 0 B 1/4 C 1/8 D 100‰

1、下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是：a纯合体不含隐性基因b杂合体的自交后代全是杂合体c纯合体的自交后代全是纯合体 d杂合体的双亲至少一方是杂合体2、下面四组杂交实验中,
1C 2D 3细胞分裂过程中 4B 5D 6C 7D 8无答案 9题不明 10C 11两条 四个 四个 12B 13A

13、答案是C。这里强调的是“24条染色体上含有3到4万多个蛋白质编码基因”。单独看答案D这句话是对的，但是偏离了这题干。

1C,2B,3生成生殖细胞过程4B,5A,6C,7D,8没有答案，9题题干少，10C，11 2，4，8；12B；13C
想要知道详细解释，发个消息吧。

你这都是哪儿来的……光打这么多字也够费劲吧……

1.C 2.B 3.有性生殖的个体生殖细胞形成过程中 4.B 5.A 6.C 7.A 8.不知道 参见
http://www.hudong.com/wiki/%E6%8A%97%E7%BB%B4%E7%94%9F%E7%B4%A0D%E4%BD%9D%E5%81%BB%E7%97%85
9.不明题目？10.D 11.两条染色体 四个DNA分子 8个脱氧核苷酸链
12.A 13.C

1.c;
2.b
3.减数第一次分裂中期联会和末期的同源染色体分离，非同源染色体自由组合
4.b
5.a
6.c
7.a
8.无答案，D没有吗？
9.不晓得哦，母亲的呢？
10.c
11.2，4，8
12.b
13.c

1c
2b
3有性生殖产生配子时
4c
5a
6c
7d
10c
11 2,4,8
12b
13c

1: C. 隐性纯合体含有隐性基因；杂合体自交后代有纯合体，也有杂合体，如：Aa个体自交，后代有AA，Aa，aa，AA和aa都是纯合体；杂合体的双亲可以都是纯合体，如纯合体AA和纯合体aa杂交后代是杂合体Aa；C项正确，纯合体后代不出现性状分离，全是纯合体，如AA的后代还是AA，aa的后代还是aa。故选C
2: B 能确定显隐性关系的只有两种情况，一种是性状分离，如B项，高茎*高茎得到矮茎...

全部展开

1: C. 隐性纯合体含有隐性基因；杂合体自交后代有纯合体，也有杂合体，如：Aa个体自交，后代有AA，Aa，aa，AA和aa都是纯合体；杂合体的双亲可以都是纯合体，如纯合体AA和纯合体aa杂交后代是杂合体Aa；C项正确，纯合体后代不出现性状分离，全是纯合体，如AA的后代还是AA，aa的后代还是aa。故选C
2: B 能确定显隐性关系的只有两种情况，一种是性状分离，如B项，高茎*高茎得到矮茎就是形状分离；另一种是显性性状的定义，相对性状的亲本杂交，大量所有后代都是某一种表现型，如高茎*矮茎，大量后代全是高茎，则矮茎是隐性，此种情况要求后代很多，所以较难满足条件，不常用。常用第一种方法。故选B
3:减数分裂发生在 原始生殖细胞 形成 成熟生殖细胞 过程中。
4: B 一对同源染色体，在减数分裂的前期是会联会的，联会的时候两条姐妹染色单体成X型，此时称为四分体时期，实际是指一对同源染色体中四条姐妹染色单体。并不是每一对同源染色体都能成为四分体的，只有这个时候的同源染色体才称为四分体。A项中四条染色单体要是同一对同源染色体中的才行；B项正确；C项一对同源染色体只有在减数分裂的四分体时期才是四分体；D项四分体是一对同源染色体，不是两对。
5 A 一般来说生物都是二倍体的。体细胞中染色体都是成对的，基因位于染色体上，也是成对的；配子中染色体减半了，染色体不成对，所以染色体也是成单的。
6 C 性染色体是决定性别的染色体，不论是在生殖细胞还是在体细胞都含有性染色体。只是在体细胞中性染色体成对，生殖细胞中性染色体单个存在罢了。比如：女人的体细胞染色体为44+XX，卵细胞的染色体为22+X。
7 D 色盲属于X染色体隐性遗传病。遵循X染色体隐性遗传的特点：男患者多于女患者；交叉遗传，隔代遗传。由于男性只有一条X染色体，所以男性要么色盲，要么正常，不存在携带者。男色盲的母亲可能是色盲也可能是色盲基因携带者。
8 D 抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病。父亲患病其女病患病。所以AB项错误。女子患病，由于是显性病，也可能携带有正常的基因，所以其儿子也有可能正常。楼主没有写出来D选项，由于ABC都错，所以选择D了。
9 无法选择，没有提供具体的遗传病，无法计算几率。如果是红绿色盲的遗传，则选择A项。红绿色盲是X染色体隐性遗传病，父亲正常，其正常的X染色体一定传给女儿，女儿得到一条正常的X染色体后一定正常。
10 C 线粒体和叶绿体含有少量的DNA，能控制细胞质遗传；细胞核中含有DNA，染色体的DNA。
11 一个四分体含有两条同源染色体，所以是含两条染色体，由于每条染色体含有单体，故含有4个双链的DNA分子，共8条脱氧核苷酸链
注意：一个四分体是一对同源染色体，一个染色体含有两条染色单体，每条染色单体含有一个DNA分子，每个DNA分子含有两条脱氧核苷酸链。
答案：2，4，8
12 B 新合成的子链与模板链互补，非模板链也互补，所以新合成的子链与非模板链相同。
13 D 从题目可以看出基因存在于染色体上。题目楼主打错了，是“3万到4万个编码蛋白质的基因”。

收起

1.C
2.B 无中生有显隐性
3.细胞分裂过程中
4.B 联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体
5.A
6.C
7.色盲症为X染色体伴性遗传，故A对；B、C对；D错
8.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传，故A 女儿必患病 B 女病子不病 C 子女都可能患病
10.C
11.两条 两个双链的DNA分子 八...

全部展开

1.C
2.B 无中生有显隐性
3.细胞分裂过程中
4.B 联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体
5.A
6.C
7.色盲症为X染色体伴性遗传，故A对；B、C对；D错
8.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传，故A 女儿必患病 B 女病子不病 C 子女都可能患病
10.C
11.两条 两个双链的DNA分子 八个脱氧核苷酸链
12.B
13.C

收起