大学 在细胞骨架的研究中,微丝和微管的特异性药物有哪些?其作用机制是什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/28 02:17:13
大学 在细胞骨架的研究中,微丝和微管的特异性药物有哪些?其作用机制是什么?
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大学 在细胞骨架的研究中,微丝和微管的特异性药物有哪些?其作用机制是什么?
大学 在细胞骨架的研究中,微丝和微管的特异性药物有哪些?其作用机制是什么?

大学 在细胞骨架的研究中,微丝和微管的特异性药物有哪些?其作用机制是什么?
对于微丝来说:
细胞松弛素B:切断微丝,结合在微丝正极阻抑肌动蛋白聚合,破坏微丝网络结构,并阻止细胞运动
鬼笔环肽:与微丝有强亲和作用,使肌动蛋白纤维稳定,防止微丝解聚.
微管:
秋水仙素:结合到未聚合的微管蛋白二聚体上,阻断微管蛋白组装成微管,可破坏纺锤体结构.是细胞停留在分裂期,以加倍染色体.
紫杉醇:促进微管装配,并使已形成的微管稳定.

微丝:
细胞松弛素:切断微丝,结合在微丝正极阻抑肌动蛋白聚合,破坏微丝网络结构,并阻止细胞运动
鬼笔环肽:与微丝有强亲和作用,使肌动蛋白纤维稳定,防止微丝解聚
微管:
秋水仙素:结合到未聚合的微管蛋白二聚体上,阻断微管蛋白组装成微管,可破坏纺锤体结构
紫杉酚:促进微管装配,并使已形成的微管稳定...

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微丝:
细胞松弛素:切断微丝,结合在微丝正极阻抑肌动蛋白聚合,破坏微丝网络结构,并阻止细胞运动
鬼笔环肽:与微丝有强亲和作用,使肌动蛋白纤维稳定,防止微丝解聚
微管:
秋水仙素:结合到未聚合的微管蛋白二聚体上,阻断微管蛋白组装成微管,可破坏纺锤体结构
紫杉酚:促进微管装配,并使已形成的微管稳定

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