用 标记的噬菌体浸染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%.上清液带有放射性的原因可能是 （ ）A、噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/27 13:05:26
用 标记的噬菌体浸染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%.上清液带有放射性的原因可能是 （ ）A、噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子
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用 标记的噬菌体浸染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%.上清液带有放射性的原因可能是 （ ）A、噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子
用 标记的噬菌体浸染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%.上清液带有放射性的原因可能是 （ ）
A、噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
B、搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
C、离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌
D、 标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中
为什么B错,请解错误释原因并得出正确结果及原因.
我认为标志了P，上清液中含有一小部分噬菌体DNA，所以B应改成：搅拌不充分，噬菌体DNA未和噬菌体分离。不知对否？

用 标记的噬菌体浸染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%.上清液带有放射性的原因可能是 （ ）A、噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子
此题答案是A
首先噬菌体侵染大肠杆菌中,用P32标记噬菌体DNA,用S35标记噬菌体蛋白质外壳.噬菌体侵染大肠杆菌时,将DNA注入大肠杆菌中,而蛋白质外壳留在大肠杆菌表面,离心后噬菌体蛋白质外壳应在上清液中,大肠杆菌应在沉淀物中.
如果是用S35标记噬菌体蛋白质外壳,那么应该是上清液中有放射性,沉淀物无放射性
B搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
如果像你设想的,上清液中含有一小部分噬菌体DNA,但是噬菌体遇到大肠杆菌就要将自己的DNA注入大肠杆菌中,只有这样才能繁殖后代,否则就是死亡.如果搅拌不充分,噬菌体也应该像蚊子吸血一样,将自己牢牢的扎在大肠杆菌表面,所以应该在沉淀物中,而不是上清液.
C明显错误,离心时间再长,大肠杆菌也不应该在上清液中,有可能是离心时间长,大肠杆菌裂解,噬菌体位于上清液,这个比较合理.
D 如果用S35标记蛋白质外壳,那放射性就只有上清液有,沉淀物应该没有.

B错的原因：
搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离，说明，下层既有DNA也有Pr(蛋白质）
，上层就应该什么也没有，那又怎么会有放射性占15%呢。
希望有用，呵呵，ps留

是A
B，未分离的蛋白质外壳只会和大肠杆菌在下层，而且它本身也没有放射性
C自相矛盾了，离心时间越长，应该是上清液越没有较重的大肠杆菌
D 蛋白质外壳不可能被标记

用 标记的噬菌体浸染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%.上清液带有放射性的原因可能是 （ ）A、噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子 用32P标记的噬菌体浸染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%.上清液带有放射性的原因可能是A、搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分 噬菌体侵染大肠杆菌的一些问题用p32标记的噬菌体侵染大肠杆菌 经培养 搅拌 离心 检测 上清液的放射性占15％ 沉淀物放射性占85% 上清液有放射性的原因可能是 A噬菌体侵染大肠杆菌后 大肠 在噬菌体侵染细菌的实验中,为何不直接标记噬菌体?在试验中,为何要借助培养大肠杆菌而标记噬菌体,不直接标记噬菌体呢? 用被32P标记了的大肠杆菌去培养噬菌体,会不会有被32P标记了的噬菌体出现? 噬菌体浸染细菌实验 为什么要用P32和S35标记噬菌体?赫尔希 和 蔡司 的那个 用32P标记的噬菌体浸染未标记的细菌,用未标记的噬菌体浸染35S标记的细菌,用15N标记的噬菌体浸染未标记的细菌.一段时间后离心,怎么判断检测放射性的主要部位依次是? 在噬菌体浸染细菌实验中 如何获得含有 S35和P32标记的噬菌体 噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,亲代噬菌体是如何被P32或S35标记的“先用P32或S35标记的营养物质培养大肠杆菌,这样大肠杆菌内就有了相应标记的物质”这是怎么回事.具体的.大肠杆菌内怎么就 用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%.上清液带有放射性的原因可能是[ ]A．离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌B．搅 【高一生物】噬菌体和大肠杆菌实验问题》》》用（32）标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,在培养液里接种大肠杆菌后再接种T2噬菌体后培养……如果培养的时间过长,发现在搅拌后的上清 在进行噬菌体浸染细菌的实验中,检测到放射性的部位在哪里?1.用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌2.用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌3.用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌4.用未标记的噬 噬菌体侵染细菌实验中,用35S标记得噬菌体浸染普通细菌后经离心得到得下沉沉淀物放射性低得原因? 用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养,搅拌,离心,检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%.请问：上清液带有放射性的原因有哪些? 在噬菌体侵染实验中,先用同位素p32标记大肠杆菌,在噬菌体侵染大肠杆菌时,为什么噬菌体的子代会出现p32标记的dna,噬菌体的dna是怎么转化为p32标记的dna的? 噬菌体侵染实验中为什么必须用大肠杆菌培养出的噬菌体进行实验 用S35标记的噬菌体去侵染P32标记的大肠杆菌,大肠杆菌释放的噬菌体中可以检测到什么放射性物质无 有关DNA实验在证明DNA是遗传物质的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,正确的技术手段是（D）A.B.C.用32P和35S同时标记T2噬菌体D.用标记过的大肠杆菌去培养T2噬菌体1.为什么C不对?是不是因为没有