如图为一白化基因(用a表示) 一个小问下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 04:23:03
如图为一白化基因(用a表示) 一个小问下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和
xT]O`+ F~ҵ:0?;cl*[`8&0! >J7`߾势6^U>eޅ,!P~_ 3=63q1鼊dyLEJ1c EkUYȰ 1|L$.ʀR{"7ȢEI#ʼDPc *y[ gO&Sokeom =>vރIFfu٠ՖWöMtpc#ܢ탮f{QWyD,QCG]!T iDp%

如图为一白化基因(用a表示) 一个小问下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和
如图为一白化基因(用a表示) 一个小问
下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请据图回
 
 

                 Ⅱ8是纯合子的概率是?  答案是1/6  为什么给答案的人只考虑了1-1的色盲基因是杂合子XBXb而不考虑XBXB?  也就是请问1/6是怎么来的

如图为一白化基因(用a表示) 一个小问下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和
据图可知,4、11为白化病患者,则7为色盲患者,那么7的母亲1表现正常,一定是色盲基因的携带者,即1是杂合子XBXb,这样,8为XBXB概率是1/2,AA概率是1/3,纯合子概率是1/6 .

如图为一白化基因(用a表示) 一个小问下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和 如图为一白化基因(用a表示) 一个小问下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和 如图为一白化基因(用a表示)下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请 如图为一白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时 下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请据图回答: 若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所 人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图(致病基因用A或a表示),据图分析回答问题:(1)图中Ⅱ3的基因型为 ,Ⅱ3为纯合子的几率是 .(2)若Ⅱ3与一个表现正常的女性婚配,生了一个白化且色盲 大约在70个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子,一个表现型正常其双亲也正常但有一白化弟弟的女人,与一无情缘关系的正常男人婚配.问他们如果有一孩子,而且为白化儿的概率是多少?如 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是 .答案是1/8 人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,都在常染色体上,而且都是对立遗传.一 已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生...已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生出白化孩子的概率 决定兔毛色的基因有三个等为基因,其中C对B和A为显性.B对A为显性CC.CB.CA都表现为全色,BB和BA都表现喜马拉雅毛色,AA表现为白化.在一个随机交配的大群体中,全色兔占75%,喜马拉雅兔占9%,白化占16 一对正常的夫妻,生了一个既白化(基因A/a)又色盲(B/b)的孩子,那么(1)该孩子的基因型为这对夫妇的基因型为再生一个既白化又色盲的孩子几率为再生患白化病的孩子几率为只患白化病几率我 70个人中就有个白化杂合子,双亲正常,有一个白化的弟弟的女人与正常男人婚配.有一孩子为白化概率为多少遗传学 人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,都在常染色体上,人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,都在常染色体上,而且都是对立遗传 人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化 基因(a)对正常(A)为隐形,都在常染色体上 ,而且都是对立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下 用A来表示如双眼皮对单眼皮为显性,用A来表示,则双眼皮的基因可以为______,单眼皮的基因为_____.父母都是双眼皮Rr,子女的单眼皮的几率为_______. 下图为某家族患两种病的遗传系谱图(甲种病基因用A a表示,乙种病的基因用B b表示)