作业帮怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 10:45:04
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怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析
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怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析
PCR产物当然是单一条带、条带清晰、无杂带的较好
条带多少，最好是和你想要的结果一致。
宽度是和孔径有关的，一般是和孔径一致的，要直，不要歪斜扭曲。
亮度，不能过亮，看着舒服，适中就好啦！
这个问题提的还真的是…
不懂，只做荧光PCR
你的问题很奇怪。当然是无杂带，无拖尾，无dimer，亮而清晰的好，宽度由你的胶来定咯。但是不同的基因，扩增的效率也不同，怎么可能每个基因的一样好
没有拖带现象 无“笑脸” 条带清晰 干净（单线条即没有杂带）
怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析
二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,
PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么?
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.
电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么
我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂?
ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办
PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的.
pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰
二次PCR产物,电泳条带与第一次PCR一样不明显,如何解决
琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来?
[求助] PCR产物条带很淡最近做的PCR一直条带很淡,已经调了一些条件,还是没有效果. 目前是这样的：目的片段大约2.5kb,退火温度55度,从电泳的结果看来目的条带很整齐,也没有非特异性扩增,
PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
PCR电泳条带是什么,如何形成的?形成原理是什么?
pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的
一扩产物不够亮,用pcr产物作为模板进行二扩,无目的条带,出现大面积弥散装电泳图.
SSR-PCR产物结果电泳图这是什么电泳啊?什么染色的?