无创DNA产前筛查可以取代传统的羊水穿刺检查吗?我的宝宝唐氏综合征风险度偏高啊.患者信息:女 29岁 四川 成都 病情描述(发病时间、主要症状等):唐氏筛查 唐氏综合征风险度为1/250,大于1/
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/08 03:58:40
![无创DNA产前筛查可以取代传统的羊水穿刺检查吗?我的宝宝唐氏综合征风险度偏高啊.患者信息:女 29岁 四川 成都 病情描述(发病时间、主要症状等):唐氏筛查 唐氏综合征风险度为1/250,大于1/](/uploads/image/z/8698392-0-2.jpg?t=%E6%97%A0%E5%88%9BDNA%E4%BA%A7%E5%89%8D%E7%AD%9B%E6%9F%A5%E5%8F%AF%E4%BB%A5%E5%8F%96%E4%BB%A3%E4%BC%A0%E7%BB%9F%E7%9A%84%E7%BE%8A%E6%B0%B4%E7%A9%BF%E5%88%BA%E6%A3%80%E6%9F%A5%E5%90%97%3F%E6%88%91%E7%9A%84%E5%AE%9D%E5%AE%9D%E5%94%90%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81%E9%A3%8E%E9%99%A9%E5%BA%A6%E5%81%8F%E9%AB%98%E5%95%8A.%E6%82%A3%E8%80%85%E4%BF%A1%E6%81%AF%EF%BC%9A%E5%A5%B3+29%E5%B2%81+%E5%9B%9B%E5%B7%9D+%E6%88%90%E9%83%BD+%E7%97%85%E6%83%85%E6%8F%8F%E8%BF%B0%28%E5%8F%91%E7%97%85%E6%97%B6%E9%97%B4%E3%80%81%E4%B8%BB%E8%A6%81%E7%97%87%E7%8A%B6%E7%AD%89%29%EF%BC%9A%E5%94%90%E6%B0%8F%E7%AD%9B%E6%9F%A5+%E5%94%90%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81%E9%A3%8E%E9%99%A9%E5%BA%A6%E4%B8%BA1%2F250%2C%E5%A4%A7%E4%BA%8E1%2F)
无创DNA产前筛查可以取代传统的羊水穿刺检查吗?我的宝宝唐氏综合征风险度偏高啊.患者信息:女 29岁 四川 成都 病情描述(发病时间、主要症状等):唐氏筛查 唐氏综合征风险度为1/250,大于1/
无创DNA产前筛查可以取代传统的羊水穿刺检查吗?我的宝宝唐氏综合征风险度偏高啊.
患者信息:女 29岁 四川 成都
病情描述(发病时间、主要症状等):
唐氏筛查 唐氏综合征风险度为1/250,大于1/270为高风险
无创DNA产前筛查可以取代传统的羊水穿刺检查吗?我的宝宝唐氏综合征风险度偏高啊.患者信息:女 29岁 四川 成都 病情描述(发病时间、主要症状等):唐氏筛查 唐氏综合征风险度为1/250,大于1/
无创产前基因检测现在还无法代替羊水穿刺.
无创基因检测的特点,主要是弥补了普通唐筛准确性低所带来的许多无谓的羊水穿刺检查,并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白.
无创基因检测是基于母亲血液中有胎儿游离的DNA这一指标检测胎儿是否有染色体数目异常,比如21-三体,18-三体,13-三体等.虽说各种染色体都可以检测,但是由于该方法需要数据积累,现阶段只能确保检测出以上三种三倍体疾病的准确率可以达到99%.其它染色体疾病由于大部分都会自然流产,所以搜集数据也较少.
羊水穿刺则是抽取羊水,提取其中的胎儿脱落细胞进行细胞培养,然后在显微镜下看染色体异常,可以全面检测染色体的问题.但由于其侵入性的缺点,有一定的流产风险,并不能全面推广,只能要求高龄、高危的孕妇检测.
无创基因检测是2010年才开发出的新技术,而且基于其检测原理与临床应用的时间,还不能作为最终诊断标准(即使准确率有99%),羊水穿刺才能作最终诊断.