怎样判断伴性遗传和非伴性遗传?最好能给个例子
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/28 01:57:19
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怎样判断伴性遗传和非伴性遗传?最好能给个例子
怎样判断伴性遗传和非伴性遗传?最好能给个例子
怎样判断伴性遗传和非伴性遗传?最好能给个例子
关于你所提到的问题:
首先是熟悉常见遗传病的类型:
常显:并指,软骨发育不全
常隐:白化,苯丙酮尿症
X显:抗维生素D佝偻病
X隐:色盲,血友病,进行性肌营养不良
接下来是从系谱图上判断:
第一步判断显隐:无中生有为隐形,有中生无为隐形
如果题目有明显暗示:有病均为男性,且父传子,子传孙,则是Y染色体遗传.
如果:母病儿必病,女病父必病,则是X隐.
如果:父病女必病,儿病母必病,则是X显.
另一方面,常从否定X遗传来证明是常染色体.
如果认为是X遗传中间有一处解释不通,则假设错误.
直观的判断方法是雌雄患病比例不同,此时一定要注意应统计足够多的个体.
有时会出现X,常都可以解释通的情况,若题目明确"最有可能的是",此时优先以上述"题目暗示"为依据.
遗传基因是否在性染色体上,如果在性染色体上(X或者Y),就是伴性遗传
如果遗传基因位于常染色体上,就是非伴性遗传。性就是性别的意思。
后代表现与性别有关就是伴性遗传
后代表现不分性别,比例相同,就是常染色体遗传。
看看题给出的数据和性别的关系大不大,一般常见的伴性遗传病有,红绿色盲,朐偻病等...
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伴性遗传中,怎样判断是否是常染色体遗传和X染色体遗传,以及显性和隐性?
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正反交如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传最好具体点,举个例子,
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给一个两代人的遗传图谱,怎么判断是不是伴性遗传?
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如何分辨常染色体遗传和伴性遗传?RT,最好说说自己的方法,
怎样辨别伴性遗传非伴性遗传(高二生物 最好有图解 和笔记)上课睡觉的来着 想补补课 问题就是我看遗传系谱图应怎样判别伴性还是非伴性遗传?是常染色体还是性染色体?