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来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 02:54:33
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项目:B-地中海贫血(B-DP),方法:反向点杂交,结果B珠蛋白基因突变(IVS1-1N),参考职:17个常见位点未见突变…请问我老婆的B地贫严重吗?对宝宝有没有影响?

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人有两个β珠蛋白基因,虽然结果没有明说,但可以断定IVS1-1使你的妻子其中的一个完全失效,但另一个正常.知道另一个正常的原因是如果两个基因都受到IVS1-1影响,患者是重度地贫从小就要靠输血维持生命,不会到结婚后才发现.所以你的妻子是轻度β地贫患者.现在你应该进行彻底的地贫检查.如果你正常,问题不大,孩子50%可能正常,50%可能为轻度β地贫.但如果你也是β地贫患者,孩子有患中重度地贫的可能,如果是这样需要在孕中检查胎儿基因型.

项目:B-地中海贫血(B-DP),方法:反向点杂交,结果B珠蛋白基因突变(IVS1-1N),参考职:17个常见位点未见突...项目:B-地中海贫血(B-DP),方法:反向点杂交,结果B珠蛋白基因突变(IVS1-1N),参考职:17个常见位点 检测项目是 a-地中海贫血基因分析 检测方法是pcr-rdb 结果就是aa/aa 另外B-地中海贫血基因分析 结果是 N/N 什么是地中海贫血基因项目 B 地中海贫血基因分析分结果为B EM/BN a-地中海贫血基因缺失:(SEA杂合) a-地中海贫血基因突变(未见突变) B-地中海贫血基因突变(未见突变a-地中海贫血基因缺失:(SEA杂合) a-地中海贫血基因突变(未见突变) B-地中海贫 B地中海贫血是属于轻型还是中、重型贫血? 如何解释dQ/dP= -b 宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》 项目:β-地中海贫血基因分型(17种突变) 检测方法:结果反向点杂交 基因突变,CD41-42位点突变基因项目:β-地中海贫血基因分型(17种突变) 检测方法:反向点杂交 结果:基因突变,CD41-42 孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 我小孩子,男2岁检查出B地中海贫血杂合子是什么意思 β-地中海贫血(β-DP )检验结果:β珠蛋白基因突变(17/N)是什么意思? b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+基因型αCSα/ααb地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+a地贫基因CS位点杂合突变,基因型(αCSα/αα) 英语翻译p.18 2dp.21 2bp.26 2dp.29 2bp.35 Grammar Focusp.34 2dp.37 2bp.43 Grammar Focusp.42 2dp.45 2b 地中海贫血b[cd41/42(-tctt)突变,ivs-ii-654(c-t)突变属那一种病情,严重吗 单选题 专利法规定不授予专利权的项目包括 A植物新品种 B教学方法 C药品制造方法 D疾病治疗方法 线性需求函数 Q = a - bP,a,b>0 为什么dQ/dP = -b