SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量中,如何做好聚丙烯酰胺垂直板电泳?哪些是关键步骤?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/24 10:36:45
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量中,如何做好聚丙烯酰胺垂直板电泳?哪些是关键步骤?
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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量中,如何做好聚丙烯酰胺垂直板电泳?哪些是关键步骤?
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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量中,如何做好聚丙烯酰胺垂直板电泳?哪些是关键步骤?
一,清洁好制胶的玻璃板,一定要尽量用去离子水冲干净,以除去肉眼可见或不可见的杂质
二,根据你目的蛋白的分力量,选择合适的分离胶和浓缩胶
三,如果要获得最佳的胶图,可以一直使用恒流直至电泳结束,但要根据实际情况,不能把电流设置过小,防止电泳时间过长,蛋白在胶上会弥散,也不能设置太大,这样产热的原因,胶在局部位置可能会融化
四,蛋白尽量选择在胶中间的泳道上样,避免边缘效应
五,上样体积不宜过大,以上样孔1/3体积为最宜,相邻泳道最好保持体积一致
最后,如果你使用bio-rad等商业化电泳体系,自动忽略以上

做胶最关键

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质相对分子质量是会产生误差的原因 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可以鉴定蛋白质的哪些性质?除了测定蛋白质的相对分子质量,实在找不到. SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可以鉴定蛋白质的哪些性质?除了测定蛋白质的相对分子质量,实在找不到. 蛋白质SDS-]聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理是什么 在用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质分子量时,应注意哪些问题? SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量中,如何做好聚丙烯酰胺垂直板电泳?哪些是关键步骤? 在不连续体系SDS-PAGE中,分离胶与浓缩胶中均含有TEMED和AP,试述其作用?SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量 是否所有的蛋白质都能用SDS—凝胶电泳法测定其相对分子质量?为什么? 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量?为什么? 是否蛋白质都能用SDS 凝胶电泳法测定分子量?为什么 SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳中决定蛋白质或多肽移动速度的主要因素是:A.蛋白质分子的相对分子质量 B.缓冲溶液的PH C.蛋白质分子所带的电荷 D.蛋白质分子的形状 聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理 简述聚丙烯酰胺凝胶电泳测定生物分子分子量的原理 比较SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶层析法分离蛋白质的异同点 比SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳更加灵敏的蛋白质鉴别方法有什么? 用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分开了以后 怎么知道哪些亚基是一个蛋白质的? 琼脂糖凝胶电泳能测小分子量的蛋白吗?通常用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量,但过程过于繁琐,失败率很高,所以我想改用琼脂糖凝胶,可以么?具体要怎么改方案? SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳灌胶时为什么要加水