1、人类白化病是由于隐性基因所致.若双亲是杂合子,问:(1)生五个孩子时,3个白化病2个正常的概率?(2)全为白化病的概率?(3)该病在人群中的发病率是1/20000,杂合子和显性纯合子的概率
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/18 07:08:33
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1、人类白化病是由于隐性基因所致.若双亲是杂合子,问:(1)生五个孩子时,3个白化病2个正常的概率?(2)全为白化病的概率?(3)该病在人群中的发病率是1/20000,杂合子和显性纯合子的概率
1、人类白化病是由于隐性基因所致.若双亲是杂合子,问:
(1)生五个孩子时,3个白化病2个正常的概率?
(2)全为白化病的概率?
(3)该病在人群中的发病率是1/20000,杂合子和显性纯合子的概率?
2、在8个不同的豌豆荚中,种子的数目分别为3,8,5,4,6,7,7,9.计算其 中数、众数.算术平均数、方差、标准差和变异数.
1、人类白化病是由于隐性基因所致.若双亲是杂合子,问:(1)生五个孩子时,3个白化病2个正常的概率?(2)全为白化病的概率?(3)该病在人群中的发病率是1/20000,杂合子和显性纯合子的概率
1.Aa x Aa
aa 1/4 AA1/4 Aa2/4
3个白化病2个正常的概率:P=1/4 x 1/4 x 1/4 x 3/4 x 3/4=9/1024
全为白化病的概率:P=1/4 x 1/4 x 1/4 x 1/4 x1/4=1/1024
aa=1/20000 AA=1/20000 Aa=19998/20000
2 排序 3 4 5 6 7 7 8 9
中数=6.5
众数=7
1、人类白化病是由于隐性基因所致.若双亲是杂合子,问:(1)生五个孩子时,3个白化病2个正常的概率?(2)全为白化病的概率?(3)该病在人群中的发病率是1/20000,杂合子和显性纯合子的概率
:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常,则这对夫妇
白化病色盲综合征 是显性还是隐性基因控制
白化病是一种色素障碍性皮肤病,属于隐性遗传病.如果白化病由隐性基因(a)控制,正常皮肤由显性基因(A)控制.已知父亲和母亲的基因型都是Aa.(1)若小孩中的白化病患者是女孩,其白化病
双亲中有一个基因组成的Bb的白化病患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的几率是多少?白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们
某女子是白化病基因携带者Aa.根据这样话怎样判断,白化病基因为哪一个?不是只有两个隐性白化病基因结合,才患有白化病吗?
n白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是百分之多少?
白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是 () %A.25% B.50 C.75% D.全部
白化病是一种常见的隐性遗传病, 双亲中一个基因组成的bb的患病者, 另一个表现正常.那么, 他们的子女发病的可能性是 () %A. 25% B. 50 C. 75% D. 全部
白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么他们子女发病的可能性 A.25% B.50%要有解析、、
一道高二生物题 (关于显隐性基因的)有一对性状表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方的双亲表现正常,这对正常夫妇生出白化病孩子的几率是A .2/3B.
人类的正常肤色时显性性状,有基因A决定白化病是隐性性状,由隐性基因a决定.现有一男子(肤色正常)与其表妹(肤色正常)非法结婚,婚后生一患白化病的男孩.请分析:1.白化病男孩的基因
先天性聋哑是一种隐性遗传病(由一对隐性基因bb控制),双亲均无此病,但是他们
一对正常的表兄妹夫妻,生了个白化病的儿子 白化病是隐性遗传病 有隐性基因d控制请写出这家三口的基因组成
.人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都
什么导致基因的变异(生物学)是什么导致基因的变异,与基因的隐性和显性有关吗?基因变异相等于基因突变吗?白化病是由于基因显性隐性导致基因变异造成的疾病吗?答的好追加分数!
生物基因遗传问题题1:人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现在有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者;其余家庭成员均正常,请问这
若每10000人当中有一个白化病患者,则白化病(隐性)的基因频率是多少?