下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.Ⅰ4的家庭中没有乙病史.试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因):)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,其后代(U)患病的可
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/30 21:34:12
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下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.Ⅰ4的家庭中没有乙病史.试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因):)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,其后代(U)患病的可
下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.Ⅰ4的家庭中没有乙病史.试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因):)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,其后代(U)患病的可能性为
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
U
2
2
1
3
4
3
4
5
1
3
患甲病女性
患乙病男性
Ⅰ
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患甲病女性
患乙病男性
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
U
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2
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4
3
4
5
1
3
患甲病女性
患乙病男性
下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.Ⅰ4的家庭中没有乙病史.试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因):)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,其后代(U)患病的可
对于分析家族遗传图谱,首先要判断显隐性,再去判断是什么染色体.
对于乙病来说,Ⅰ3和Ⅰ4生的Ⅱ5患病,符合“无中生有”,为隐性遗传病.因为“.Ⅰ4的家庭中没有乙病史”所以乙病不是常染色体遗传(如果是常染色体的话,由Ⅱ5得到Ⅰ4的基因型一定是是Bb,不符合条件),得到:乙病是伴X隐性遗传病.
对于甲病来说,Ⅱ1和Ⅱ2得到的Ⅲ1是患病的,所以也是隐性遗传病.又有“隐性看女病(Ⅲ1),女病男正(Ⅱ2)非伴性”(如果是伴X的话,要生出Ⅲ1那么Ⅱ2肯定是患病的,而实际上Ⅱ2是正常的,所以不符合.)得到应该是常染色体隐性遗传病.
如此就可以推断Ⅲ2和Ⅲ3的基因型了,Ⅲ2是AaXBY(2/3),或AAXBY(1/3)
Ⅲ3是AaXBXB(3/4)或AaXBXb(1/4)-----------Ⅱ3是aa,Ⅲ3正常,所以甲病肯定是Aa,比例是对于乙病来说的.这个比例,是因为Ⅱ4的基因型不确定(1/2XBXB,1/2XBXb),才推下来的.
既然说的是患病的概率,因为有三种可能:只患甲病,只患乙病,同时患病,很麻烦,所以直接算正常比较方便.
把甲乙两病分开来计算(推荐使用这种方法,如果题目里面有问只患甲病什么的话,就可以一次性算出来了.)
对于甲病:正常的话,是1-2/3Aa*1*1/4=5/6(单个算的时候,先算患病的,因为正常的又好几种可能,要灵活运用)
对于乙病:正常的话,是1-1*1/4*1/4=15/16
所以不患病的概率是(5/6)*(15/16)=25/32
所以患病的概率就是1-25/32=7/32
另外,只患甲病的概率是1/6*15/16(患甲病,不患乙病)
只患乙病的概率是5/6*(1/16)
同时患两病的概率是1/6*(1/16)
对于分析家族遗传图谱,首先要判断显隐性,再去判断是什么染色体。
对于乙病来说,Ⅰ3和Ⅰ4生的Ⅱ5患病,符合“无中生有”,为隐性遗传病。因为“。Ⅰ4的家庭中没有乙病史”所以乙病不是常染色体遗传(如果是常染色体的话,由Ⅱ5得到Ⅰ4的基因型一定是是Bb,不符合条件),得到:乙病是伴X隐性遗传病。
对于甲病来说,Ⅱ1和Ⅱ2得到的Ⅲ1是患病的,所以也是隐性遗传病。又有“隐性看女病...
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对于分析家族遗传图谱,首先要判断显隐性,再去判断是什么染色体。
对于乙病来说,Ⅰ3和Ⅰ4生的Ⅱ5患病,符合“无中生有”,为隐性遗传病。因为“。Ⅰ4的家庭中没有乙病史”所以乙病不是常染色体遗传(如果是常染色体的话,由Ⅱ5得到Ⅰ4的基因型一定是是Bb,不符合条件),得到:乙病是伴X隐性遗传病。
对于甲病来说,Ⅱ1和Ⅱ2得到的Ⅲ1是患病的,所以也是隐性遗传病。又有“隐性看女病(Ⅲ1),女病男正(Ⅱ2)非伴性”(如果是伴X的话,要生出Ⅲ1那么Ⅱ2肯定是患病的,而实际上Ⅱ2是正常的,所以不符合。)得到应该是常染色体隐性遗传病。
如此就可以推断Ⅲ2和Ⅲ3的基因型了,Ⅲ2是AaXBY(2/3),或AAXBY(1/3)
Ⅲ3是AaXBXB(3/4)或AaXBXb(1/4)-----------Ⅱ3是aa,Ⅲ3正常,所以甲病肯定是Aa,比例是对于乙病来说的。这个比例,是因为Ⅱ4的基因型不确定(1/2XBXB,1/2XBXb),才推下来的。
既然说的是患病的概率,因为有三种可能:只患甲病,只患乙病,同时患病,很麻烦,所以直接算正常比较方便。
把甲乙两病分开来计算(推荐使用这种方法,如果题目里面有问只患甲病什么的话,就可以一次性算出来了。)
对于甲病:正常的话,是1-2/3Aa*1*1/4=5/6(单个算的时候,先算患病的,因为正常的又好几种可能,要灵活运用)
对于乙病:正常的话,是1-1*1/4*1/4=15/16
所以不患病的概率是(5/6)*(15/16)=25/32
所以患病的概率就是1-25/32=7/32
另外,只患甲病的概率是1/6*15/16(患甲病,不患乙病)
只患乙病的概率是5/6*(1/16)
同时患两病的概率是1/6*(1/16)
收起
由图解中,三代1号为患者,而其父母均不患判断其为隐性,再有患者为女性,其父亲未患,说明甲病为常染色体上的隐性遗传病,再由一代的4号家族无乙病史,而乙病也为隐性,故应为伴X的隐性遗传病。
由于这个计算中两种病在2或3号个体中都有存在不同的基因型可能性,所以用分枝法来解决较好。
因为三代2号有一个患病的姐妹,故其基因型应为1/3AA 和2/3Aa,而三代3号的基因型为Aa,可以算出其子...
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由图解中,三代1号为患者,而其父母均不患判断其为隐性,再有患者为女性,其父亲未患,说明甲病为常染色体上的隐性遗传病,再由一代的4号家族无乙病史,而乙病也为隐性,故应为伴X的隐性遗传病。
由于这个计算中两种病在2或3号个体中都有存在不同的基因型可能性,所以用分枝法来解决较好。
因为三代2号有一个患病的姐妹,故其基因型应为1/3AA 和2/3Aa,而三代3号的基因型为Aa,可以算出其子代患病的概率为1/6,而正常的概率为5/6。
因为二代5号是伴X隐性患者,父母正常,故二代4号个体的基因型为1/2XBXB和1/2XBXb,再由推出三代3号个体的基因型为3/4XBXB和1/4XBXb,而三代2号为XBY,故推出患乙病的概率为1/16而正常的概率为15/16。
现在就可以利用分枝法算出各种情况的比例。要算患病的,用1-正常的(5/6x15/16)=7/32。
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