生物伴X显性遗传病为什么父亲病了女儿必病,母亲病了儿子必病?我说的是不是有问题?是儿子病了母亲必病?我好像记错了,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/25 10:37:20
生物伴X显性遗传病为什么父亲病了女儿必病,母亲病了儿子必病?我说的是不是有问题?是儿子病了母亲必病?我好像记错了,
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生物伴X显性遗传病为什么父亲病了女儿必病,母亲病了儿子必病?我说的是不是有问题?是儿子病了母亲必病?我好像记错了,
生物伴X显性遗传病为什么父亲病了女儿必病,母亲病了儿子必病?
我说的是不是有问题?是儿子病了母亲必病?我好像记错了,

生物伴X显性遗传病为什么父亲病了女儿必病,母亲病了儿子必病?我说的是不是有问题?是儿子病了母亲必病?我好像记错了,
X显性遗传,即显性为致病基因,所以XBXB、XBXb、XBY为患病.
父病女必病:
父病:XBY,女儿一定继承XB,所以女儿一定患病.
换一种说法:儿病母必病.

因为女儿一定会有X染色体,而父亲给女儿的一定是X,而父亲只有一条X染色体便是带兵的显性想,所以女儿一定会生病。那个母亲病了应该是,口诀中的由儿子推测母亲生病了。X显得口诀是父女,子母。

你说的没错,女儿的性染色体为XX,如果父亲得病,则父亲的X染色体就是显性遗传病的载体,因为是女儿,所以女儿肯定会继承父亲的X染色体。如果是儿子,他的性染色体为XY。母亲的染色体应为XX,且包含携带遗传病的X染色体。因为儿子的X染色体只有可能从母亲那儿获得,所以儿子病母亲必病。...

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你说的没错,女儿的性染色体为XX,如果父亲得病,则父亲的X染色体就是显性遗传病的载体,因为是女儿,所以女儿肯定会继承父亲的X染色体。如果是儿子,他的性染色体为XY。母亲的染色体应为XX,且包含携带遗传病的X染色体。因为儿子的X染色体只有可能从母亲那儿获得,所以儿子病母亲必病。

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前面都是正确的,因为父亲xy,就只能把他的x基因传给女儿,既然是伴x显性病,女儿是肯定患病了。 后面错了,母亲可能是X显X隐,弱把x隐传给儿子就不会病,弱把x显传给儿子就会患病。

伴X显性的意思是X染色体上的基因只要有显性出现,就是该种病患者。父亲只有一个X染色体,要患病,就说明这个X染色体上有显性基因。生女儿就说明父亲给女儿的是X染色体(不然给Y的话就是男的了……)那就是说女儿肯定有显性基因了,因此必然患病。而儿子如果患病,说明他的X染色体有显性基因,这个X染色体肯定是母亲给的(父亲给的是Y)那么母亲肯定有显性基因了,因此患病。...

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伴X显性的意思是X染色体上的基因只要有显性出现,就是该种病患者。父亲只有一个X染色体,要患病,就说明这个X染色体上有显性基因。生女儿就说明父亲给女儿的是X染色体(不然给Y的话就是男的了……)那就是说女儿肯定有显性基因了,因此必然患病。而儿子如果患病,说明他的X染色体有显性基因,这个X染色体肯定是母亲给的(父亲给的是Y)那么母亲肯定有显性基因了,因此患病。

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  • 如果是伴X显性,则父亲的基因型为XBY,那么女儿从父亲那儿继承的染色体一定是XB,所以女儿必患病。而该男子的XB也可以确定一定是从其母亲那里继承来的。所以可以判断其母必有一个XB染色体,所以其母必患病。

  • 所以伴X显性的口诀是;男病母女必患病。这里的母指该男的母亲,女指该男的女儿。

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生物伴X显性遗传病为什么父亲病了女儿必病,母亲病了儿子必病?我说的是不是有问题?是儿子病了母亲必病?我好像记错了, (关于遗传病得叙述)如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病.为什么错? 关于生物一步判断法的问题:规律三:母亲病儿子必病……一定是X染色体隐性遗传病(X染色体显性遗传病也可以呀?) 遗传病的显隐性判断某种遗传病总是由父亲传给女儿,再由女儿传给外孙(外孙女),那么这种遗传病是( )A、X染色体上隐性遗传病 B、X染色体上显性遗传病请详细说明该病是显性或隐性的 伴X显性病,几百个家庭父母都病,女儿都病,儿子不病比病等于一比二,求全部母亲杂合子比例 为什么伴X隐形遗传女病父子必病? 2008广东生物卷的一条题 帮帮小弟 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为催性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于 A ,乙病属于 B .A.常染色体显性遗传病 B.伴X染色体隐 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于 A ,乙病属于 D .A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病 D 比如伴X显性病在女性人群中的发病率高于女性伴X隐性病呢?常染色体隐性病呢?多基因遗传病的发病率的特点呢?单基因遗传病的发病率特点呢?等等 求一些伴X显性遗传病、伴X隐性、常染色体显性、常染色体隐性的病名..只要病名字,不要解释.. 该病为伴X显性遗传病,求后代的生病几率. 如果是父母生病子女发病率为1/2是常染色体显性或隐性病,还是伴X显性或隐性遗传病 高二生物遗传病获病概率 关于生物一步判断法的问题规律一:双亲正常女儿有病----最有可能是常染色体隐性遗传 病规律二:双亲有病女儿正常----最有可能是常染色体显性遗传病为什么是最有可能?为什么不是一定? 图某遗传系谱图.阴影为有遗传病.为什么这种病不可能是伴X隐性遗传病. 伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因吗?为什么 高中生物:关于遗传病类型的判断我感觉下面四句话是对的:1. 爸妈有病生一个没病女儿一定是常显2. 爸妈没病生一个有病女儿一定是常显3. 男性患者的母亲和女儿一定患病——伴X显性4. 女 由X染色体上隐性基因控制的遗传病,其特点是A如果父亲患病,女儿一定不患此病 B如果母亲患病,儿子一定患此病C如果外祖父患病,外孙一定患此病 D如果祖母为患者,孙女一定患此病