血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因（h）,一对夫妇有三个子女,其中男孩,女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型为A.XHXH和XHYB.XHXh和XhYC.XhXh和XHYD.XHXh和XHY我认为是B,CC怎么错了,

血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因（h）,一对夫妇有三个子女,其中男孩,女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型为A.XHXH和XHYB.XHXh和XhYC.XhXh和XHYD.XHXh和XHY我认为是B,CC怎么错了, 生物概念：隐性致病基因的携带者包不包括隐性基因遗传病患者 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为A．0 B．1／4 C．1／2 白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是 为什么X隐性遗传病中,男性发病率等于致病基因频率,而女性发病率等于2X致病基因频率? 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率孩子同时患上述的2种病夫妇表现正常. 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 男性患病机会多于女性隐性遗传病,致病基因可能在哪个染色体上 如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是A、‖5可能携带两种致病基因B、乙病是常染色体隐性遗传病C、如果甲病是血友病,可通过骨髓移植治愈D．Ⅰ 1 与Ⅰ 2 再 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.这对夫妇生一个患血友病的儿子的概率是【 】A.0B.¼C.½D.1不是C就是D吧,最重要的 右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者.下列有关判断结论正确的是（ ） A．该病为隐性伴性遗传病,9号不可能携带致病基因 B．若7号不带致病基因,则11号的致病基因一定 4．右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.据图回答： •（1）甲病致病基因 染色体上,为 性基因. •（2）从系谱 遗传系谱图3．右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能 遗传系谱图下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来 请问3、4、5题怎么做?下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病是性基因为B,隐性基因为b.若II-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于________染色体上的_ 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,据查3号不携带乙病致病基因.据图回答：若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是___ 单基因遗传病为什么不一定携带致病基因