你都错了抗维生素D佝偻病是伴常染色体显性

你都错了抗维生素D佝偻病是伴常染色体显性 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病 这句话错哪了有细节上的错误吗? 不携带遗传基因的个体不会患遗传病,这句话为什么错?抗维生素D佝偻病是由X染色体的一个显性基因控制的单基因遗传病 为什么错？ 抗维生素D佝偻病的遗传特点 关于抗维生素D佝偻病的遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,下列叙述错误的是A男患者于女患者结婚,儿女都患病B男患者于正常女结婚,子女正常C女患者于正常男结婚,子女可能患病D 伴y染色体和伴x染色体的分别是红绿色盲和抗维生素d佝偻病吗? 抗维生素D佝偻病是伴x显性遗传统计结果是A.男性多于女性B.女多于男C.男女相同D.没有一定规律伴X显性不应该是B吗?为什么答案是C?我明白你的意思了。但是平时所说的伴X显形患病女大于男是 1、一对正常夫妇,生了一个白化病（a）的儿子,再生一个白化病女儿的几率是?【1/8】2、抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病,一个患病的男子与一个正常的女子结婚,为了预防生下患病的 1 近亲婚配时,子女中_______遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多.A．染色体 B．不规则显性 C．隐性 D．共显性 E．显性2 母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子）,女儿有______的可能性为患者. 高中生物必修二遗传学的一道题已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的,血友病是由X染色体上的隐形基因(b)控制的,现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ）A.全部是男性 B.男女一样多 C.全部是女性 D.男性多于女性2.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,一个患此病的男子与 血友病和抗维生素D佝偻病分别属于什么遗传病 抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的? 抗维生素d佝偻病是否具有交叉遗传特点 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A．男患者与女患者结婚,其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚,其子女均正常C．女患者与正常男 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致基因决定的一种遗传病,说法正确的是选项（ ）如题,A男患者与女患者结婚,其女儿正常；B男患者与正常女子结婚,其子女均正常；C女患者和正常男子 小儿佝偻病是维生素D缺乏性佝偻病吗