1、假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死).一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩:男孩)是( )A、1:1 B、1:0 C、3:1 D、2:1 2、下
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/12/04 03:10:39
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1、假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死).一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩:男孩)是( )A、1:1 B、1:0 C、3:1 D、2:1 2、下
1、假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死).一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩:男孩)是( )
A、1:1 B、1:0 C、3:1 D、2:1
2、下列哪一论述,不支持基因和染色体行为存在明显平行关系的观点( )
A、基因在染色体上,等位基因位于同源染色体上
B、减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离,随染色体进入不同的配子
C、体细胞中成对的基因和同源染色体都来自父方,一个来自母方
D、原核生物细胞中没有染色体,但有基因存在
1、假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死).一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩:男孩)是( )A、1:1 B、1:0 C、3:1 D、2:1 2、下
1.选D,因为依题意该夫妻生的孩子基因型为XAXA(女)、XAXa(女)、XAY(男)、XaY(男致死),所以理论上女:男为2:1
2.选D,因为没有染色体却有基因存在,可见两者没什么必然联系,就不支持本题意的观点.
第一题选D 第二题选D
1D2D
1.D,隐性致死,所以携带a基因的男性胚胎致死,男女比例为2:1.
2.D
1、假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死).一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩:男孩)是( )A、1:1 B、1:0 C、3:1 D、2:1 2、下
男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于:A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上
如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x 什么的?
下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上
人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A.显性基因位于常染色体 B.隐性基因位于常染色体上 C.显性基因位于X染色体 D.隐性基因位于X染色体上
位于X染色体上非同源区段上的致病基因在常染色体上会有对应的等位基因吗?练习册上选项:X染色体上的非同源区段上的致病基因,在体细胞中可能有等位基因。
色盲的致病基因位于X染色体上,请你将该染色体在A,B图上用笔圈出女性有2条X染色体,该怎样圈呢?
先天性聋哑遗传病致病基因是( )性基因,位于( )染色体上.
已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是
X、Y染色体之间存在同源部分与非同源部分.若某遗传病的致病基因位于X染色体上的非同源区域,则该病发病率是男女性相等还是男性较高?
镰刀型细胞贫血症的致病基因位于什么染色体上?属于什么性遗传病?
生物中有关基因的问题.显性基因决定的遗传病分为两类,一类致病基因位于x染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,从总体上看,这两类遗传病在子代的发病率情况是() A男
显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体女性患者的女儿发病率是相同的.
希望有人帮忙,急)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II5的基因
血友病的致病基因位于______染色体上;唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致.
血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大.
遗传,为什么选D显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿
如何通过实验判断致病基因在X染色体上还是在常染色体