两对引物扩增同一基因 结果不同两对不同的引物扩增同一个样品的同一基因（co1） 结果有20%的碱基差异,为什么会这样呢?胶图都很清晰,真不知道相信哪个……没人知道啊？

同一基因用两对引物扩增的目的是什么 两对引物扩增同一基因 结果不同两对不同的引物扩增同一个样品的同一基因（co1） 结果有20%的碱基差异,为什么会这样呢?胶图都很清晰,真不知道相信哪个……没人知道啊？ 不同基因组用同一引物扩增的结果会怎样 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? PCR扩增的正反向引物的长度必须一致吗?在别人的文章里看到两对引物正好是我所需要的,但长度不同,正向引物20个碱基,反向引物是19个,这样的引物可以用吗?对实验有什么影响吗? 不同基因组用同一引物扩增,条带一样的原因不同基因组用同一引物PCR扩增,其条带是一样的? 为什么扩增用一对引物,而测序要两对引物那为什么不直接用两对引物扩增,然后在拼接 这样不是更准确一点么? PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我最终是要拿到这个未知基因的全长.我想选择最长的目的条带去测 两对基因自由组合是否意味着这两对基因分别在不同的同源染色体上? 用primer-blast检测引物的时候 为什么比对结果中出现要扩增基因的mRNA序列?用cDNA设计的隐物 荧光探针real time PCR 实验中在同一体系中加入多对引物可以吗?实验方法是怎么的?这样做的话,不同对引物之前有没有竞争关系,出来的结果有意义吗? 分化结果是赋予不同种类细胞特异结构功能；分化实质是基因特定时间空间条件下选择性表达的结果.两句话对 两个人对同一作家的不同态度300字描写作文是语言描写 PCR的扩增基因的引物是什么 荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗? 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求?