为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml,打错了 不好意思。
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/05 13:15:51
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为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml,打错了 不好意思。
为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?
提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.
单位是ul/ml,打错了 不好意思。
为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml,打错了 不好意思。
在你提供的现有信息情况下,判断是你的核酸溶液不纯,建议用以下方法确认推测的原因:
1)紫外分光光度计 先做一下 波长扫描吧,看看260nm有没有特征峰,若没有峰,说明纯度不够,就不用做下一步了.若有峰则2)
2)计算一下OD260/OD280,若果此比值低于1.5 你最好重新纯化你的DNA溶液.
200ng/ml?那太低了吧 不是ul?
1.加大上样量试试。另外,用试剂盒提取的话纯度都还算可以,自己手工提取的话会不会有降解或浓度太低了呢。2.不知道你的琼脂糖浓度是多少?我做的时候1.5%,我点2μL都会很亮,建议你用试剂盒提取试试。上样量大点,Marker上样量不要太大。对比度就高。3.顺便提醒,你上样不会是稀释过紫外分光光度法检测的样品吧?检测用原液。祝福你!...
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1.加大上样量试试。另外,用试剂盒提取的话纯度都还算可以,自己手工提取的话会不会有降解或浓度太低了呢。2.不知道你的琼脂糖浓度是多少?我做的时候1.5%,我点2μL都会很亮,建议你用试剂盒提取试试。上样量大点,Marker上样量不要太大。对比度就高。3.顺便提醒,你上样不会是稀释过紫外分光光度法检测的样品吧?检测用原液。祝福你!
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