生物遗传概率难题一对表现型正常的夫妇生了一男一女,其中男孩正常,女孩患某种遗传并.若这男孩长大后和一个其母为遗传病患者的正常女人结婚,婚后生了一个表现正常的儿子,则这儿子携

生物遗传概率难题一对表现型正常的夫妇生了一男一女,其中男孩正常,女孩患某种遗传并.若这男孩长大后和一个其母为遗传病患者的正常女人结婚,婚后生了一个表现正常的儿子,则这儿子携
生物遗传概率难题
一对表现型正常的夫妇生了一男一女,其中男孩正常,女孩患某种遗传并.若这男孩长大后和一个其母为遗传病患者的正常女人结婚,婚后生了一个表现正常的儿子,则这儿子携带该病基因的几率是多少.
A 11/18 B5/9 C 4/9 D3/5
是A
但我用基因型做是A 用基因做是D
不明白为什么不一样
我知道选A 就使想问问 把1/3的AA和2/3的Aa看成1/3的a和2/3的A做为什么结果是D

生物遗传概率难题一对表现型正常的夫妇生了一男一女,其中男孩正常,女孩患某种遗传并.若这男孩长大后和一个其母为遗传病患者的正常女人结婚,婚后生了一个表现正常的儿子,则这儿子携
D
画一下系谱图!可以判断为常隐
设显性基因为A,隐性基因为a
母亲为Aa ,父亲为A_(Aa 2/3 AA 1/3),儿子确定为A_,不存在aa
儿子Aa的概率为2/3x1/2 + 1/3x1/2 =3/6=1/2
AA的概率为2/3x1/4 + 1/3x1/2 =2/6=1/3
概率重新分配,则携带致病基因的概率为3/5 ……D

选A
首先，无中生有，这肯定是隐性遗传病。
如果是伴x隐性，那女儿是一定不会得病的。所以此病为常染色体隐性遗传病。
爷爷奶奶基因型都为Aa
儿子不得病，所以有2/3概率带有隐性致病基因(Aa)。
儿子的妻子正常，其母亲带病，那么儿子的妻子基因型一定为Aa
如果儿子的基因型为Aa，那么孙子带基因但不得病几率为2/3，总体上为4/9，这里很容易被误认...

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选A
首先，无中生有，这肯定是隐性遗传病。
如果是伴x隐性，那女儿是一定不会得病的。所以此病为常染色体隐性遗传病。
爷爷奶奶基因型都为Aa
儿子不得病，所以有2/3概率带有隐性致病基因(Aa)。
儿子的妻子正常，其母亲带病，那么儿子的妻子基因型一定为Aa
如果儿子的基因型为Aa，那么孙子带基因但不得病几率为2/3，总体上为4/9，这里很容易被误认为是答案，也就是C。
当其父亲基因型为AA，概率为1/3，AAxAa，孙子带致病基因几率为1/2，总体上为1/6
1/6+4/9=11/18

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可以看出是隐形遗传病
男孩2/3几率为携带者
女人必定是携带者
这两个人结婚
正常后代有2/3的几率为携带者
2/3乘2/3=4=9
所以选C

的确是D，大概看了一下，不想细算，找了别人的解释贴过来，看了一下讲的蛮详细~
首先判断该病的遗传方式：无中生有为隐性，生女患病为常隐，则夫妇的基因型都为Aa,男孩表现型正常，他的基因型可能为AA或Aa，把这两种基因型看作是整体1,其比例各为1/3和2/3，与正常女人的婚配方式有两种：1/3AA×Aa；2/3Aa×Aa。把这两种婚配方式看作是一个整体1，则所生孩子基因型出现的概率可表示如下：...

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的确是D，大概看了一下，不想细算，找了别人的解释贴过来，看了一下讲的蛮详细~
首先判断该病的遗传方式：无中生有为隐性，生女患病为常隐，则夫妇的基因型都为Aa,男孩表现型正常，他的基因型可能为AA或Aa，把这两种基因型看作是整体1,其比例各为1/3和2/3，与正常女人的婚配方式有两种：1/3AA×Aa；2/3Aa×Aa。把这两种婚配方式看作是一个整体1，则所生孩子基因型出现的概率可表示如下：


P：1/3AA×Aa P： 2/3Aa×Aa
↓ ↓
F1: 1/3×1/2AA 1/3×1/2Aa F1:2/3×1/4AA 2/3×2/4Aa 2/3×1/4aa
因为儿子表现型已经正常，那么aa所出现的机会要从整体1中去除，整体1中的两种基因型比例要重新分配，即Aa为：Aa/(Aa+AA)=（1/6+2/6）/5/6=3/5。在这儿为什么不能乘1/3或2/3而必须乘1/4或2/4？如果乘1/3或2/3，就把两种婚配方式看作是在两个个体上发生或是两个整体1了，也就是说把一件事情有两种方法完成变成了两件事情来完成，问题的本质发生了变化，最后会导致结果错误。
分数给另外几位吧~

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首先判断遗传类型,是常染色体隐性遗传,设控制该病的致病基因为a，则男孩基因型为Aa（2/3）或AA（1/3)，其长大后的妻子基因型为Aa，儿子正常，基因型有两种可能AA或Aa，下面计算夫妻基因型的2种组合，Aa（2/3）xAa得4/9，AA（1/3）XAa得1/6，4/9+1/6=11/18

选A
首先，无中生有，这肯定是隐性遗传病。
如果是伴x隐性，那男孩的父亲一定是患者。
所以此病为常染色体隐性遗传病。
设显性基因为A，隐性基因为a
男孩父母的基因型为Aa 男孩的基因型为AA（1/3)或 Aa(2/3)
男孩的妻子正常，妻子的母亲带病，那么男孩的妻子基因型一定为Aa
若男孩的基因型为AA (AA与Aa结合后代有AA Aa)<...

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选A
首先，无中生有，这肯定是隐性遗传病。
如果是伴x隐性，那男孩的父亲一定是患者。
所以此病为常染色体隐性遗传病。
设显性基因为A，隐性基因为a
男孩父母的基因型为Aa 男孩的基因型为AA（1/3)或 Aa(2/3)
男孩的妻子正常，妻子的母亲带病，那么男孩的妻子基因型一定为Aa
若男孩的基因型为AA (AA与Aa结合后代有AA Aa)
则携带致病基因的概率为 1/3×1/2＝1/6
若男孩的基因型为Aa (Aa与Aa结合后代有AA Aa Aa aa)儿子表现正常，不为aa
则携带致病基因的概率为 2/3×2/3＝4/9
则这儿子携带该病基因的几率是1/6＋4/9＝11/18
为何选D，我也说不上。楼下几位说选Dd的解释我看不明白啊！

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