作业帮红绿色盲的成因
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 02:47:55
红绿色盲的成因
红绿色盲的成因
红绿色盲的成因
1.决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体.
男性患者的基因为Xby,而女性患者的基因型为Xbxb,女性基因型为X(上标)BXb.
因此如果男性患者与正常女性结婚,则儿子均正常,而女儿则都为携带者.
如果女性色盲患者与正常男性结婚,儿子都为患者,女儿均为携带者.
如果女性色盲携带者与正常男性结婚,后代中儿子将有1／2可能发病,女儿不发病,但有1／2为携带者.
如果女性色盲携带者与男性色盲患者结婚,后代中儿子有1／2可能发病,女儿有1／2可能发病,1／2为携带者.
红绿色盲（red blindness）一种最常见的部分色盲,分为红色盲和绿色盲.
患红绿色盲的人不能区分红色和绿色,他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色,短波（青、蓝、紫）部分为蓝色.
凯尼格（K.E.Koenig）认为,红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞.
菲克(A.Fick)认为,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光.
2 红绿色盲的成因不能分辨红和绿这两种颜色,为一种先天性的色觉障碍病.
红绿色盲的成因控制红绿色盲的基因位于X染色体上,且为隐性基因,通常用Xb表示,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因.
红绿色盲的成因如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常,但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的携带者.
如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子有1/2正常,1/2为红绿色盲;女儿都不是色盲,但有1/2是色盲基因的携带者.在这种情况下,儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的.
如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子有1/2正常,1/2为红绿色盲;女儿有1/2为红绿色盲,1/2是色盲基因的携带者 .
如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子都是红绿色盲;女儿虽表现正常,但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的携带者.
通过对以上四种婚配方式的分析,可以看出,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,这种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传.