对甲基卞氯对甲氧基卞氯对硝基卞氯,卞氯哪个进行SN1反应比较快?叔丁基自由基和CH3CHC6H5自由基谁稳定
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 14:50:22
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SN1反应的速控步骤是离去基团离去,所以应比较三种卞氯的氯离去的难易,显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去,由于基团吸电子能力有:
硝基>氢>甲基>甲氧基
故SN1反应速率有:
对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯;
由于CH3CHC6H5自由基中,与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键,所以比叔丁基自由基更稳定.
苄醇与硝酸银不反应苄氯与硝酸银反应生成白色沉淀在苯胺与苯甲醚的混合物中加入稀盐酸,分层,油层为苯甲醚,水层为苯胺盐酸盐溶液。分层后在水层中加入氢
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