试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 19:24:26
试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体
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试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体
试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体的实验步骤

试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体
现在一般都是用软件设计引物,也可以用手算.先确定你要扩增的片段起始到终止的长度,引物长度以25个为最佳,最长也可以到40个左右,根据碱基互补配对原则,数出初步设计的引物中的G和C的和,乘以3,T和A的和乘以2,两个数字相加,基本上就是Tm值,可以调整碱基的多少来改变Tm值来达到你的要求,但是最好还是用软件来设计,快一些,原理其实是差不多的

这个不能直接设计
但需要软件
GENBANK只是给你作为基因序列的参考
从中进行设计
需要考虑的因素很多，有这方面软件，当然是付费购买的
好像没有免费的，可以网上找找看看
因引物设计比较麻烦，你所给出的条件比较少的说，不够合成理想引物...

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这个不能直接设计
但需要软件
GENBANK只是给你作为基因序列的参考
从中进行设计
需要考虑的因素很多，有这方面软件，当然是付费购买的
好像没有免费的，可以网上找找看看
因引物设计比较麻烦，你所给出的条件比较少的说，不够合成理想引物

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试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体 如何进行pcr引物设计? pcr时如何进行上下游的引物设计? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计 PCR反应的引物是生物公司给设计的还是自己设计啊? 设计PCR引物的主要原则是什么? PCR引物设计应该注意的问题? pcr引物的设计有哪些要求 pcr引物怎么设计 PCR引物设计 怎么样设计pcr引物 关于real time PCR 引物设计的问题我想设计几个植物中基因的引物,然后进行real time PCR,引物设计有什么要求或是注意事项吗?有哪些设计技巧呢? PCR当中两个引物分别是怎么样的?是怎么设计的?两个引物的关系以及在PCR中起的作用. 如何进行引物的设计? （生物信息学）用NCBI primer-blast设计引物的 时候“misprimed product”是啥意思NCBI primer-blast的数据库构建是什么原理呢? 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电