动物肝脏研磨而成的匀浆液离心后的结果剪碎后加2倍组织冷的0.14mol/lNacl 和0.15mol/l的EDTA溶液后研磨成的匀浆

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/19 03:50:41
动物肝脏研磨而成的匀浆液离心后的结果剪碎后加2倍组织冷的0.14mol/lNacl 和0.15mol/l的EDTA溶液后研磨成的匀浆
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动物肝脏研磨而成的匀浆液离心后的结果剪碎后加2倍组织冷的0.14mol/lNacl 和0.15mol/l的EDTA溶液后研磨成的匀浆
动物肝脏研磨而成的匀浆液离心后的结果
剪碎后加2倍组织冷的0.14mol/lNacl 和0.15mol/l的EDTA溶液后研磨成的匀浆

动物肝脏研磨而成的匀浆液离心后的结果剪碎后加2倍组织冷的0.14mol/lNacl 和0.15mol/l的EDTA溶液后研磨成的匀浆
DNA提取的实验步骤：
1．取新鲜动物肝,除去结缔组织,用0.14mol／LNaCl－0.15mol／L EDTA溶液洗去血液.在冰浴中切成小块,称取10g,加入两倍体积0.14mol／LNaCl－0.15mol／L EDTA溶液,于研钵中研磨至匀浆,以3000r／min的转速离心10min.
•2．在上述沉淀物中加入0.14mol／LNaCl－0.15mol／L EDTA溶液,使总体积为20mL,然后在60℃下,滴加20％SDS溶液1mL,边加边搅拌,再摇动10min,使核酸与蛋白质分离.
•3.边搅拌边加固体氯化钠2g,使其最终浓度达到l.4mol／L,再摇10min.
•4．加等体积的氯仿一异戊醇,轻混,静置,离心管内的物质分为三层,上层为含DNA的水相层,下层为氯仿一异成醇混合物,中间层为变性蛋白凝胶.吸出上清液,倒入另一离心管.
•5．加1/2体积的氯仿一异戊醇混合液,振摇20min,以3000r／min的转速离心10min.
•6．吸出上清液,加入2倍体积95％乙醇溶液（预冷）,产生沉淀.
·①用玻棒搅拌,DNA的丝状物即缠在玻棒上,用80％乙醇溶液洗涤一次.
·②再以4000r／min的转速离心溶液10min,弃去上清液,沉淀用80％乙醇溶液再离心洗涤一次.
•7．将沉淀置于吸水纸上,除尽乙醇,室温自然干燥后,加入1ml 蒸馏水,使DNA充分溶解,待用.
核酸提取过程中的注意事项：
（1）避免过酸过碱或高温环境,合适的T：0－4℃,
pH4-9；
（2）防止机械力的切割作用,避免剧烈振荡；
（3）防止核酸酶的降解作用,可加入抑制剂－EDTA,柠檬酸钠；
（4）整个操作步骤应尽量简化,缩短实验过程,减少核酸变性、降解、机械切割的机会.
得到的是DNA粗提取液.

动物肝脏研磨而成的匀浆液离心后的结果剪碎后加2倍组织冷的0.14mol/lNacl 和0.15mol/l的EDTA溶液后研磨成的匀浆 研磨酵母菌后离心处理将酵母菌研磨成匀浆,离心后得上清液(细胞质基质)和沉淀物(含线粒体),把等量的上清液、沉淀物和未曾离心的匀浆分别放入甲、乙、丙三个试管中 分别加入荧光素 再 什么叫将酵母菌研磨离心?还有什么叫未离心的匀浆? 请问,怎么才能分离线粒体中的蛋白酶?怎么破碎细胞?这种匀浆要注意注意什么呢?动物肝脏中线粒体的酶,还有研磨,匀浆,他们究竟破碎细胞到了什么程度? 1、将酵母菌研磨成匀浆,离心后得到上清液（含细胞质基质）和沉淀物（含细胞器）.把等量的上清液、沉淀物和未经离心的匀浆分别放入甲乙丙3只试管中,各加入等量的葡萄糖溶液,然后至于 将酵母菌研磨成匀浆,离心后得上清液(细胞质基质)和沉淀物(含线粒体),把等量的上清液、沉淀物和未曾离心的匀浆分别放入甲、乙、丙三个试管中 分别加入荧光素 再分别加入等量葡萄糖 发 将酵母菌研磨成匀浆,离心后得上清液（细胞质基质）和沉淀物（含线粒体）把等量的上清液,沉淀物和未曾离心的匀浆分别放入甲.乙.丙三个试管中,各加入等量葡萄糖溶液,然后至于隔绝空气 煮过的肝脏研磨液与新鲜肝脏研磨液谁放出气泡快,为什么 在DNA的粗提取中,为什么动物细胞只需要加水涨破,而肝脏细胞却需要研磨?肝脏细胞不也是动物细胞吗? 动物肝脏研磨液怎么制作? 冷冻的肝脏研磨液条件恢复后,酶的活性是否可以恢复? 肝脏研磨液煮沸冷却后是否已经丧失了酶的活性 为什么要使用新鲜的肝脏研磨液? 新鲜肝脏研磨液为什么用百分之二十的 新鲜的肝脏研磨液为什么会有过氧化氢酶 将酵母菌研磨,取出一部分匀浆进行离心,得到上清液(含细胞质基质)和沉淀物(含细胞器).将等量上清液、沉淀物和未曾离心的匀浆分别放入甲、乙、丙三个试管中,如图所示,请根据下列实验结 高一生物题（关于光合作用与呼吸作用）1.将酵母菌研磨、离心分离后,得到上清液（含细胞质基质）和沉淀物（含细胞器）.把等量的上清液、沉淀物和未经离心的酵母菌研磨后的匀浆分别放 肝脏的研磨液是酶还是别的什么?