贴壁细胞经胰蛋白酶消化后,分瓶继续培养就是传代培养,其细胞核型不变 这句话对么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/08 02:42:18
![贴壁细胞经胰蛋白酶消化后,分瓶继续培养就是传代培养,其细胞核型不变 这句话对么](/uploads/image/z/9814897-1-7.jpg?t=%E8%B4%B4%E5%A3%81%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%BB%8F%E8%83%B0%E8%9B%8B%E7%99%BD%E9%85%B6%E6%B6%88%E5%8C%96%E5%90%8E%2C%E5%88%86%E7%93%B6%E7%BB%A7%E7%BB%AD%E5%9F%B9%E5%85%BB%E5%B0%B1%E6%98%AF%E4%BC%A0%E4%BB%A3%E5%9F%B9%E5%85%BB%2C%E5%85%B6%E7%BB%86%E8%83%9E%E6%A0%B8%E5%9E%8B%E4%B8%8D%E5%8F%98+%E8%BF%99%E5%8F%A5%E8%AF%9D%E5%AF%B9%E4%B9%88)
xŐN0_X2ٻE
s N#?`fBb0[X֙ 9+rғ(&YDMzrU`*h /`A@3l#`ɧq4Rxڇpt1kA,@W]OR]Z0xz隳5GeXfC o*v1mD㺚f<_ۊ^Etu'"kT)p}okwk
贴壁细胞经胰蛋白酶消化后,分瓶继续培养就是传代培养,其细胞核型不变 这句话对么
贴壁细胞经胰蛋白酶消化后,分瓶继续培养就是传代培养,其细胞核型不变 这句话对么
贴壁细胞经胰蛋白酶消化后,分瓶继续培养就是传代培养,其细胞核型不变 这句话对么
对,因为传代培养十代以内叫传代培养细胞,超过10代细胞生长大部分将停止有一部分继续生长到50代10~50代叫细胞株,超过50代的细胞核型才发生了突变
不对。
贴壁细胞经胰蛋白酶消化后,分瓶继续培养就是传代培养,其细胞核型不变 这句话对么
为什么在动物细胞培养时使用的胰蛋白酶不会把细胞消化细胞外含有多种胞外蛋白,如胶原蛋白;使细胞间或细胞与培养瓶内壁粘连起来.用胰蛋白酶分解这些蛋白质后就可以使它们分开了!胰
为什么用胰蛋白酶消化细胞?
您好~我想知道你用无血清培养基培养细胞后,最终选择了什么方法终止胰蛋白酶消化?结果怎么样呢?等回复.
胰蛋白酶消化法中,一旦细胞分散后如何抑制进一步消化?
动物细胞培养问题 贴满瓶壁的细胞需要重新用胰蛋白酶等处理然后分瓶继续培养让细胞继续增殖(传代培养)这里的分瓶步骤应该如何分?是用培养液稀释后分瓶,还是其他什么方法?
用胰蛋白酶消化贴壁细胞时,为什么细胞会变圆?这是我们做实验时的一道思考题,
胰蛋白酶消化法培养的是人绒毛外滋养细胞的离心问题我培养的是人绒毛外滋养细胞,用的是胰蛋白酶消化法,用的淋巴细胞分离液来分离,但是离心后,没有看到灰白层.是怎么回事呢?
动物细胞培养中原代培养要不要用胰蛋白酶使细胞从瓶壁脱落
胰蛋白酶消化细胞的原理是什么?在做传代细胞培养时,有一步是用胰蛋白酶消化贴壁细胞,使之皱缩成圆形,请问这是什么原理呀?
用胰蛋白酶处理细胞我的一本练习册上说胰蛋白酶处理后的细胞通透性改变.用胰蛋白酶分散细胞,对细胞膜的通透性有改变么?如果改变了意味着细胞的损伤,那还怎么继续培养呢?
细胞传代过程中,用胰蛋白酶消化2分钟后,使细胞脱落,为什么要吸出胰蛋白酶,在加入培养液进行传代呢把胰蛋白酶吸出去,会不会造成细胞的丢失呢?
胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗?为什么?
胰蛋白酶消化细胞的时间为何要严格控制?
如何收集培养瓶里的贴壁细胞?用酶消化好吗?细胞要用来提蛋白或者RNA的.
细胞消化中PBS的作用?细胞消化培养问题
出现了接触抑制的细胞传代处理时为什么要用胰蛋白酶?组织中的各个细胞之间的是蛋白质那出现细胞贴满了培养瓶之后要进行传代处理时细胞之间的是什么?
为什么胰蛋白酶可以处理动物细胞?例:用胰蛋白酶可以将小鼠肝癌组织消化成单个细胞.