苯佐卡因实验中酯化反应为什么需要无水操作

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/30 09:13:22
苯佐卡因实验中酯化反应为什么需要无水操作
xQ @ ^`.uARbXP!^fgܽE{ 34,n Q::g aBKS[0e W1 t`@^pou9g졸¤"=hӓ9Q i8#1aX HO}

苯佐卡因实验中酯化反应为什么需要无水操作
苯佐卡因实验中酯化反应为什么需要无水操作

苯佐卡因实验中酯化反应为什么需要无水操作
因为是酯化呀,酯化反应本来就出水.浓硫酸就是作为吸水的,使反应向正方向进行.

苯佐卡因实验中酯化反应为什么需要无水操作 酯化反应为什么需要无水操作? 在苯佐卡因的合成中,为什么先进行酯化反应在进行还原反应 制备苯佐卡因时 酯化反应为何要在无水条件下进行 盐酸普鲁卡因合成实验中:盐酸普鲁卡因成盐时为何要加入保险粉?酯化反应中,为何加入二甲苯做溶剂?还原反应结束,为什么要加入硫化钠? 为什么酯化反应需要浓硫酸催化? 酯化反应结束后,冷却除去的固体是什么?为什么要除去?(盐酸普鲁卡因的合成实验) 实验制备无味氯霉素时,为什么棕榈酸的氯化和酯化反应必须在无水条件下进行?加入苯的目的是什么? 酯化反应中醇为什么要过量? 跪求药物化学《苯佐卡因的合成》实验的思考题答案合成苯佐卡因的操作步骤:(1)酯化 用对硝基苯甲酸和乙醇在浓硫酸里反应,反应完毕趁热将液体倒入冷水中,搅拌,冷却,抽滤,抽滤后所得 高中实验中,酯化反应的注意点请问,酯化中的酸,醇都是纯净物, 无水乙醇的制备实验中为什么所有仪器均需要干燥 酯化反应中饱和碳酸钠为什么能降低乙酸乙酯溶解度? 为什么酯化反应中羧基脱羟基而不是氢. 为什么酯化反应中乙酸乙酯不用NaHCO3吸收 酯化反应中,为什么要先加醇,再加浓硫酸,最后加酸 酯化反应实验本实验若采用醋酸过量的做法是否合适,为什么? 酯化反应为什么不能加水