跑电泳 加样时候的问题请问,假如梳子有5个加样槽,在加样时候,这5个加的东西的量,都一样么?

跑电泳 加样时候的问题请问,假如梳子有5个加样槽,在加样时候,这5个加的东西的量,都一样么? RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?内参跑不出来而cDNA能跑出来是怎么回事,相反又是怎么回事? PCR产物跑电泳时,加样孔中有亮带,而目的带没有?请问何故?配胶时如果梳子没拔好胶孔穿通了,产物能跑出来吗? 如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的? 塑料梳子梳头发的时候会产生静电吗?经常用塑料梳子梳头对头发有伤害吗? 请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗 western blotting marker 跑不开是什么原因?跑电泳时marker跑不开,都有什么样的原因? 请问谭木匠的梳子第一次用有什么要求么?牛角梳怎么保养最好? PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. 已知我的蛋白质分子量很小,差不多在5KD以下,该怎样跑电泳啊? 什么叫跑电泳 SDS-PAGE配胶时,低温下SDS容易凝,当SDS一部分沉淀一部分上清时,只加上面的上清部分,这样配出来的胶对跑电泳有什么影响么?会不会SDS的量不正确?! 雅思听力连字符问题请问,假如本来不应该加连字符的,加了的话,不该加加了呢? 我把一段140碱基的片段和载体GFP.c1酶连后,然后酶切跑电泳,条带上有140的条带,结果测序结果为空载体请问这是为什么啊? PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因 塑料梳子变形怎么办塑料梳子吹头发的时候有点太靠近吹风 ,结果遇热就弯曲了...怎么办...好几次都这样..毁了好多梳子 SNP是单链还是双链突变?如果是双链突变,在跑电泳的时候,DNA模版需要经过变性处理,然后再跑胶吗? 跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?跑电泳后,如何根据Marker亮度来估计目的条带拷贝数?本人Marker一般点5ul.