作业帮跑电泳 加样时候的问题请问,假如梳子有5个加样槽,在加样时候,这5个加的东西的量,都一样么?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/28 19:45:19
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跑电泳 加样时候的问题请问,假如梳子有5个加样槽,在加样时候,这5个加的东西的量,都一样么?
跑电泳 加样时候的问题
请问,假如梳子有5个加样槽,在加样时候,这5个加的东西的量,都一样么?
跑电泳 加样时候的问题请问,假如梳子有5个加样槽,在加样时候,这5个加的东西的量,都一样么?
如果是DNA胶就比较容易,加多加少都无所谓.有时候孔多了,我们就分几次跑,一块胶不一定一次用完,或者几个人合起来用,每个孔样品多少不影响电泳效果.
但是如果用蛋白电泳的话,要求就比较高,所有的孔最好都加入样品,且样品的体积尽量一致.因为如果体积差别大,会造成凝胶电泳后条带不整齐,影响判断.如果有孔没有样品的话,也需要用1X的loading buffer补齐.
最好是一样~~~嘿嘿~~你也懒得调枪~~~但是你的样品实在很少，也可以少加一点~~~反正只是看一下有没有~~~
跑电泳 加样时候的问题请问,假如梳子有5个加样槽,在加样时候,这5个加的东西的量,都一样么?
RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?内参跑不出来而cDNA能跑出来是怎么回事,相反又是怎么回事?
PCR产物跑电泳时,加样孔中有亮带,而目的带没有?请问何故?配胶时如果梳子没拔好胶孔穿通了,产物能跑出来吗?
如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的?
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western blotting marker 跑不开是什么原因?跑电泳时marker跑不开,都有什么样的原因?
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已知我的蛋白质分子量很小,差不多在5KD以下,该怎样跑电泳啊?
什么叫跑电泳
SDS-PAGE配胶时,低温下SDS容易凝,当SDS一部分沉淀一部分上清时,只加上面的上清部分,这样配出来的胶对跑电泳有什么影响么?会不会SDS的量不正确?!
雅思听力连字符问题请问,假如本来不应该加连字符的,加了的话,不该加加了呢?
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PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因
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SNP是单链还是双链突变?如果是双链突变,在跑电泳的时候,DNA模版需要经过变性处理,然后再跑胶吗?
跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?跑电泳后,如何根据Marker亮度来估计目的条带拷贝数?本人Marker一般点5ul.