连接反应产物,是否可以直接做PCR模板?要不要先灭活其中的T4连接酶?我手头上有六段DNA片段（假定分别为A,B,C,D,E,F),每个片段大约30-40bp左右.每个片段两端均为粘末端,其中A与B,B与C,C与D,D与E,E与
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/14 19:08:32
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连接反应产物,是否可以直接做PCR模板?要不要先灭活其中的T4连接酶?我手头上有六段DNA片段（假定分别为A,B,C,D,E,F),每个片段大约30-40bp左右.每个片段两端均为粘末端,其中A与B,B与C,C与D,D与E,E与
pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~
质粒DNA可以直接做PCR模板吗?
PCR产物可以直接测序吗
PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大
酶切产物能直接做连接反应吗
PCR纯化产物为什么能直接连接,什么情况下直接连接?求高手指教.
胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因
定量PCR是不是一定要以cDNA作模板,可不可以直接拿总DNA作模板直接做定量?
大肠杆菌可以直接做PCR吗农杆菌的菌液可以直接作为PCR的模板,请问大肠杆菌可以吗?就是说,可否省略从大肠杆菌提取质粒的步骤.
基因克隆实验克隆实验问题 1、以cDNA为模板做PCR反应,得到的产物和预期的长度一样.2、再用pMD-19载体连接目的片段,之后液体LB（含氨苄）200转震荡培养1-2小时,取300微升倒在LB平板培养24小时
为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗?
关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30
如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?我的实验是在PCR产物电泳后发现有自己所需要的长度的目的片段.如果直接测序和经过连接转
低浓度模板,如何扩增清晰地PCR产物
做AFLP酶切连接产物稀释多少倍作为预扩增模板合适呢?
pcr的反应混合液可以长时间保存备用吗rt混合液中不加模板和酶
用质粒做为模板可以进行RT-PCR反应吗?如题