如果一个PCR反应凝胶检查后,除了目标条带外还出现淡淡的杂带,分析其原因,如何通过

如果一个PCR反应凝胶检查后,除了目标条带外还出现淡淡的杂带,分析其原因,如何通过 PCR产物没凝胶回收,在反应液中能保存吗?PCR产物没做凝胶回收,P完后就在反应液中,放4度,能这样保存吗? pcr及凝胶成像系统使用注意事项 PCR检查是什么意思 PCR反应的循环前和循环后的温度和时间做pcr除了必要的变性,退火,延伸的温度和时间,还需要在循环之前设定一个温度和时间,循环完成之后也要设定个温度和时间,最后还有个保存的时间,我想 PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶 PCR预期目标条带大小 双蒸水除了叫DD水,还有别的简称吗?在一个PCR反应体系中,MQ这个名称是不是就是指双蒸水? PCR反应后为什么要酶切,就是那个酶切的目的是什么一个很弱智的问题 pcr技术怎么检查艾滋病 RACE反应后,巣式PCR没有条带,什么原因 PCR时,如果上下游引物Tm值相差较大该怎样设定反应程序?反应后有非特异性条带出现,只有一条,该怎样去除? 做PCR实验时凝胶凝多久合适 紫外线凝胶成像系统 能看PCR-SSCP么 设计一个典型的PCR扩增程序和PCR反应体系. 聚丙烯胺凝胶可以用EB染吗因为做的是PCR-SSCP,觉得配银染试剂太麻烦,所以想请问可以用EB染吗?如果用EB然在PCR的循环数上有什么要求? PCR反应温度怎么设置?由于刚刚开始做实验,什么都不懂,PCR引物的Tm值一条为50.6一条为54.3目标片段为195bp请问PCR反应程序该怎么设计啊? pcr产物跑琼脂糖胶都是整条泳道亮,求如果改变pcr的条件可以pcr出单一条带