为什么卤素作为钝化基仍邻对位取代基?书上说卤素取代基的诱导效应>共轭效应,所以是钝化基,但又由于P-派共轭,所以使邻对位更加活化.我的问题是,既然共轭效应已经小于诱导效应了,即使是

为什么卤素作为钝化基仍邻对位取代基?书上说卤素取代基的诱导效应>共轭效应,所以是钝化基,但又由于P-派共轭,所以使邻对位更加活化.我的问题是,既然共轭效应已经小于诱导效应了,即使是 为什么卤素是钝化基却仍然是邻对位取代? 卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊！应该是吸电子基啊！疑惑！ 关于吸电子基与推电子基的问题吸电子基与推电子基是怎么分的,为什么有这样的差别.请以苯环上的取代基为例.为什么卤素是钝化基却仍然是邻对位取代? 苯定位取代基为弱钝化应是邻,对位还是间位? 为什么卤素属于钝化基团? 氯苯在发生亲电取代反应时,氯原子是钝化基团,为什么能得到邻、对位产物? 为什么甲苯的取代产物取代基在邻对位上?甲基起到了什么作用? 其苯环上的一溴代物有两种,说明取代基为对位取代为什么 为什么卤素会使苯环钝化 苯环上亲电取代羟基是邻对位定位基还是间位定位基为什么 苯环上对位有两个取代基,为什么苯环上的氢屏蔽作用是相同的啊? 什么基在苯环上取代时在邻对位? 卤素单质可以取代苯酚上的酚羟基么?是不是酸性条件活化邻位,碱性活化对位,如果是这样,那为什么……那为什么苯酚和浓溴水反应会有三个取代?其实第一个问题来自两本练习册,同样的问题 醇中羟基为什么会被卤素取代,求机理 苯环上有两个取代基且取代基不含支链且处于苯环对位是什么意思? 苯环上两个对位取代基上的氢被甲酸乙酯取代、如何命名 苯的二取代,先上去的取代基为邻对位取代基,怎么考虑后上的基团为邻位还是对位?