卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊!应该是吸电子基啊!疑惑!
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/31 21:18:07
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卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊!应该是吸电子基啊!疑惑!
卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?
但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊!应该是吸电子基啊!疑惑!
卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊!应该是吸电子基啊!疑惑!
您的问题非常好~
邻对位取代还是间位取代主要取决于取代基是推电子还是吸电子 卤素虽然电负性比较大 但其p轨道上多余电子能与苯环发生共轭 稳定性增强 所以总的效果是推电子 只是比较弱而已 这也就解释了为何卤素是钝化基却仍然是邻对位取代
邻、间、对中间位是最难发生取代反应的,因为这个方位的键角使结构稳定。卤素其实并不是很稳定啦,所以邻、对都可以取代的。而只有某些特殊物质在特定催化剂作用下才会有间位取代
忍不住想要改一下答案,不对
是钝化还是活化才是看吸电推电,是临对位还是间位要看C+的稳定性。
对于中性苯环,卤素-I>+C,对于碳正离子它+C>-I.
所以钝化,邻位。
这个问题很复杂的,要考虑电子效应,由于卤素的强吸电效应,使邻对位带一定正电荷,易于发生亲电反应,间位带一定负电荷。
而且根据价健理论,取代在邻对位,生成的化合物最稳定。
为什么卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?
卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?但是卤素总体上诱导效应是大于共轭效应的啊!应该是吸电子基啊!疑惑!
关于吸电子基与推电子基的问题吸电子基与推电子基是怎么分的,为什么有这样的差别.请以苯环上的取代基为例.为什么卤素是钝化基却仍然是邻对位取代?
为什么卤素作为钝化基仍邻对位取代基?书上说卤素取代基的诱导效应>共轭效应,所以是钝化基,但又由于P-派共轭,所以使邻对位更加活化.我的问题是,既然共轭效应已经小于诱导效应了,即使是
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“苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷密度减小程“苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷
苯环 卤素 邻对位取代 参考位置一位丙基三位四位二羟基苯 发生卤素取代时遵循邻对位优先 那这时候邻对位的判断是以哪个官能团做参考?忘了不好意思 那里的丙基上其实还有一个碳碳双键
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