为什么用OD260/OD280评定核酸纯度

为什么用OD260/OD280评定核酸纯度 什么是OD230,OD260,OD280? 如何利用OD260:OD280比值鉴定蛋白纯度是否被核酸污染? 如何利用OD260:OD280比值鉴定蛋白纯度是否被核酸污染? 紫外分光光度计里的OD280 OD260 OD254 OD190这几个波长在生物学里分别是测什么的像OD280/OD260和OD280/OD254这两个测蛋白和核酸有啥区别 提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 OD260/ OD280高于2.0的原因 DNA提取中有RNA污染我用的是凯杰试剂盒,用凯杰的全自动核酸提取设备,提的DNA中RNA污染严重,试过加RNA酶,加过后产量降低了,OD260/OD280由加前的2.2直降到1.4-1.5,现在要大规模提,所以仍然想用此机 天根细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性菌DNA,提出来后测OD260/OD280小于1.6,为什么?我用天根的细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性球菌DNA,提出来的DNA,大部分测OD260/OD280小于1.6,我 质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测 Trizol提取RNA用Trizol试剂盒抽提鱼肝脏RNA时,加入氯仿离心取出的上清加入异丙醇后,会出现大量絮状白色物质,离心后有大量沉淀,OD260/OD280约为1.5,估计沉淀中存在大量蛋白质,但为什么会出现此 提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好 测得的总RNAOD260/OD280比值偏高是什么原因请教各位高手： 今天我用TRIzol提取组织的RNA,测得的RNAOD260值在0.11-0.15之间,而OD260/OD280比值最小也是2.5,有的达到4.5,请问是什么原因?是由于天气太热RNA 用CTAB法提取老玉米叶DNA,OD260/OD280值正常,但OD260/OD230值总是小于2.0,最好的也不过1.8.试过沉淀后用乙醇多洗几遍,但是没什么效果.在用这些DNA做指纹图谱的时候总是有一些标记出不来.（能出来 生化,酵母菌RNA的提取与组分鉴定中,OD260/OD280的值几乎等于1,这是怎么回事啊? 试剂盒提取DNA（2年前购置）,OD260/OD280偏低,1.5左右,疑似蛋白干扰,是否盒子放置太久? OD260反应的是溶液中核酸的浓度,D280反应的是溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度.为什么? 用紫外光分光光度计测RNA为什么OD280/280在1.30左右