作业帮为什么用OD260/OD280评定核酸纯度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/12/01 20:11:07
为什么用OD260/OD280评定核酸纯度
为什么用OD260/OD280评定核酸纯度
为什么用OD260/OD280评定核酸纯度
紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的：了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法.原理：核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,单链寡核苷酸的含量为30μg/ml,可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm的OD值的比值（OD260/OD280）,估计核酸的纯度.纯净DNA的比值为1.8,RNA为2.0.若比值高于1.8说明DNA样品中的RNA尚未除尽,若样品中含有酚和蛋白质将导致比值降低.270nm存在高吸收表明有酚的干扰.紫外分光光度法只能用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液,对浓度更小的样品,可采用荧光分光光度法.试剂与仪器：提取的质粒DNA,紫外分光光度仪.操作步骤：1) 分光光度计先用水在260nm和280nm两个波长下校零.2) 取质粒DNA样品2μl,用水稀释100倍,转入分光光度计的石英比色杯中.3) 在260nm和280nm分别读出样品光密度值.如果样品浓度单位为μg/μl,则样品DNA浓度为OD 值的10倍,即如OD260=0.1,则样品浓度即为1μg/μl.4) 若OD260/OD280大于1.8,说明仍有RNA,可以考虑用RNA酶处理样品,若小于1.8,说明样品中含有蛋白质或酚,应再用酚/氯仿抽提,以乙醇沉淀纯化DNA.
我们知道 核酸的特征紫外吸收峰在260nm，蛋白质的特征吸收峰在280nm。
一般情况下，在核酸提取过程中，最容易被污染的物质是蛋白质。因此分别测定核酸与蛋白质在其各自特征波长下的吸光度，以其比例系数就可以衡量核酸纯度了。
核酸的最大吸收波长是260nm，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。
在波长260nm紫外线下，1 OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg/ml；单链DNA或RNA为40μg/ml；寡核苷酸为20μg/ml。可以此来计算核酸样品的浓度。
通过测定在260nm和280nm的紫外线吸收值的比值（A260/A280）可以估计核酸的纯度。纯DNA的比值为1.8，纯RNA的比值为...
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核酸的最大吸收波长是260nm，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。
在波长260nm紫外线下，1 OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg/ml；单链DNA或RNA为40μg/ml；寡核苷酸为20μg/ml。可以此来计算核酸样品的浓度。
通过测定在260nm和280nm的紫外线吸收值的比值（A260/A280）可以估计核酸的纯度。纯DNA的比值为1.8，纯RNA的比值为2.0。若DNA比值高于1.8，说明制剂中RNA尚未除尽。RNA、DNA溶液中含有酚和蛋白质将导致比值降低。样品中如混有RNA比值上升。
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