质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/29 06:04:01
质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测
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质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测
质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带
第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测出条带.

质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测
估计有很多种可能,我简单说几种,你看看能不能对上号
一、电泳检测时的上样液浓度太大,导致的DNA无法进入胶体中.
1、通常是loading buffer中水分挥发掉了浓度太大,点样的时候会被枪头带出来,或者就是浓度大使得DNA无法进入琼脂糖凝胶,换loading buffer,或者加水.
2、样品中混有太多蛋白等杂质,阻碍DNA进入点样孔等.
二、RNA太多将染料全部结合掉了,导致DNA无法与EB或者核酸染料结合而无法被检测出,这个您可以将跑好的胶再染一遍色,就是泡在EB或者核酸染料稀释后的TEB中.
三、都降解了,你只说OD260/OD280=2.04,这个可能是DNA、RNA、dNTP、ddNTP,只要是含有那个环形的磷酸戊糖结构就能产生这样的吸收效果.
四、其他原因太多了,建议你先看看是不是上述原因吧,不行您再追问.

你上样用了多少质粒啊，如果上样量是足够的话，应该没有问题的。

这种情况我也遇见过，发现每次出现问题的时候图片的黑白总是不太分明，怎么调都不行，并且发现OD260/OD280大于1.9的时候最容易出现这种情况；而条带跑的很好的时候，图片总是黑白分明，基本不用调焦距，OD260/OD280处于1.7-1.85之间。

质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测 提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 什么是OD230,OD260,OD280? 测得的总RNAOD260/OD280比值偏高是什么原因请教各位高手： 今天我用TRIzol提取组织的RNA,测得的RNAOD260值在0.11-0.15之间,而OD260/OD280比值最小也是2.5,有的达到4.5,请问是什么原因?是由于天气太热RNA 哪种感受态最适合转化提取质粒我用的trans1-t1转化的质粒,但用qiagen提取试剂盒及用普通小提试剂盒提取质粒,提取量都非常少,质量也不好od260能在0.2左右,od280不稳定,比值偏大,培养的菌液很浓 天根细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性菌DNA,提出来后测OD260/OD280小于1.6,为什么?我用天根的细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性球菌DNA,提出来的DNA,大部分测OD260/OD280小于1.6,我 提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好 生化,酵母菌RNA的提取与组分鉴定中,OD260/OD280的值几乎等于1,这是怎么回事啊? 试剂盒提取DNA（2年前购置）,OD260/OD280偏低,1.5左右,疑似蛋白干扰,是否盒子放置太久? 为什么用OD260/OD280评定核酸纯度 OD260/ OD280高于2.0的原因 紫外分光光度计里的OD280 OD260 OD254 OD190这几个波长在生物学里分别是测什么的像OD280/OD260和OD280/OD254这两个测蛋白和核酸有啥区别 trizol提取烟草组织100mg叶片总RNA,最终浓度大概多少?30ul溶解RNA.每次提的OD260/OD280较低, 知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?我知道公式OD260×稀释倍数×40µg／ml但稀释倍数是哪个呀?我是用50µl溶的RNA,后取2µl稀释到200µl测得吸光度.我的OD260是0.154那么我的RNA浓度是 我最近提的总RNA可能发生降解,测得的OD260/OD280均在2.5以上,但是我用其做RT-PCR还是有条带的,我想问的是这样做出的结果是否可靠?RNA发生降解是否影响PCR的真实性? 用CTAB法提取老玉米叶DNA,OD260/OD280值正常,但OD260/OD230值总是小于2.0,最好的也不过1.8.试过沉淀后用乙醇多洗几遍,但是没什么效果.在用这些DNA做指纹图谱的时候总是有一些标记出不来.（能出来 rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,用天泽的盒子提取的rna,测得OD260/280=2.06,浓度65ng/ul 提了好几次都是2.0左右,但一直跑不出rna条带,倒是有dna带,下面要做rt- 如何利用OD260:OD280比值鉴定蛋白纯度是否被核酸污染?