请问一下做PCR的一点细节问题?我做PCR用96孔板,发现有两个问题就是》不能离心混匀；》不容易固定住.另外还有两个问题.》做PCR有必要用冰保持低温吗?》大家加样的时候时候能不能把枪头伸

请问一下做PCR的一点细节问题?我做PCR用96孔板,发现有两个问题就是》不能离心混匀；》不容易固定住.另外还有两个问题.》做PCR有必要用冰保持低温吗?》大家加样的时候时候能不能把枪头伸 请问一下关于PCR的石蜡油问题?请问一下做PCR时最后加入石蜡油.那个石蜡油和液体石蜡一样吗?另外这个石蜡油要不要灭菌的.请问一下灭菌的条件是什么？ DNA RNA做PCR问题请问DNA做PCR的要求怎么样,比如DNA多长能做多长不能做,越长越好还是越短越好’反之RNA做RT-PCR也一样吗?另外DNA直接做PCR,而RNA则分反转录PCR和荧光定量PCR对吗?荧光定量是只用来 我在分子生物学实验室经常做pcr/qpcr实验,请问有可拆分的96孔pcr反应板吗 如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的? 谁能帮我解析一下高中物理物体做圆周运动时的临界问题,最好能详细一点! 在做pcr的操作过程中需注意哪些问题? 荧光定量PCR问题您好,我最近在做qpcr,我做的是一个基因在不同组织中的表达,用相对定量的方法,我想请问一下用spss进行数据分析时是用2-delter delter值输入进去进行方差分析吗,实验重复了三次 请问用Taqman探针做RT-PCR用的实时定量PCR仪是什么型号的呢?现在我们要做RT-PCR（逆转录+荧光定量PCR）,探针打算用taqman,我想问一下用的PCR是什么型号的呢?在网上查了一下,看到的主要都是一些T PCR加A的问题做PCR时,3`末端加几个A? 请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗 琼脂糖凝胶电泳问题请问做ISSR-PCR琼脂糖凝胶电泳一般使用多大浓度的胶. 革兰氏阳性菌菌落PCR问题我最近也在做菌落PCR验证,我是直接挑单菌落进行PCR验证的,但是电泳不出现条带,胶孔里有明亮物质,100bp处有很多模糊的亮色物,我是一个新手,还望您指教一下,我这种 做pcr时最后保存4度的时间应该以多少为宜?程序设定是10分钟,我在做PCR时由于赶时间,十分钟还没有到就结束了PCR过程,请问会影响到结果吗? 请问,我反转录时设置了2个循环,cdna还可以做半定量PCR吗?Actin的pcr在500bp单一条带. RT-PCR做不出来我是一个新手,我现在在做反转录,在PCR,可是我扩了好几次,就是做不出什么,我排除了试剂的问题,就是手法问题, sscp步骤我需要做基因多态性,请教一下PCR-SSCP具体的实验过程和步骤, 有关化工原料PC阻燃剂的问题我现在正在北京塑化上海分公司做聚碳酸酯PC的阻燃剂的销售,发觉这个阻燃剂的销售很难做因为我做的是美国3M的PC阻燃剂,价格偏贵,很多厂家很难接受.就想请问