以真核基因mRNA设计引物扩增出的是什么?是DNA还是mRNA?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/12/01 00:20:16
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以真核基因mRNA设计引物扩增出的是什么?是DNA还是mRNA? 以mRNA序列设计的引物扩增以cDNA为模板的序列得到的是什么?得到的序列是和mRNA一样的是吧? PCR的扩增基因的引物是什么 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互 用primer-blast检测引物的时候 为什么比对结果中出现要扩增基因的mRNA序列?用cDNA设计的隐物 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加 我只知道朗德鹅ACSL1基因的mRNA序列,不知道DNA序列,想扩增DNA序列,应该怎么设计引物呢? 同一基因用两对引物扩增的目的是什么 scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? 根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么?我们知道mRNA是经过其前体剪接后形成的成熟RNA,那么根据它设计的引物,有无可能跟其原始的DNA不配对呢,然 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗? 急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G mRNA差异显示原理中随机引物是如何生成的,另外10 mer 的随机引物中的10 还有为什么20种随机引物和12种锚定引物就可以扩增出所有的mRNA了, 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 如何设计实验表达一种真核生物的某一基因mRNA序列编码的蛋白质 用MRNA设计引物时,如何考虑真核生物中的内含子序列.